1,1-bis(dimethylphenylsilyl)-2-phenylethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-bis(dimethylphenylsilyl)-2-phenylethene
• 英文别名: 1,1-Bis(dimethylphenylsilyl)-2-phenylethene；[1-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-phenylethenyl]-dimethyl-phenylsilane
• 化学式: C₂₄H₂₈Si₂
• 分子量: 372.657
• InChiKey: AHTHKQBEZUMWPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 1-[二甲基(苯基)甲硅烷基]乙烯基二甲基苯基硅烷 在 palladium diacetate silver nitrate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到1,1-bis(dimethylphenylsilyl)-2-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  通过顺序甲硅烷基-Heck偶联反应选择性合成1,1-双（甲硅烷基）-2-芳烃和1,1-双（甲硅烷基）-1,3-丁二烯的新方法

  摘要：

  已开发出一种新的选择性合成1,1-双（甲硅烷基）-1-烯烃的方法。顺序一锅silylative耦合外的1,2-双（二甲基乙烯基）乙烷，然后用格氏试剂通向反应-cyclization所需1,1-二（甲硅烷基）ethenes，然后将其有效地在银存在耦合硝酸酯和乙酸钯与芳基或链烯基碘化物一起以高收率得到相应的1,1-双（甲硅烷基）-2-芳烃或1,1,4-三取代的1,3-丁二烯。

  DOI：

  10.1021/jo0616254

文献信息

• A New Selective Approach to 1,1-Bis(silyl)-2-arylethenes and 1,1-Bis(silyl)-1,3-butadienes via Sequential Silylative Coupling−Heck Coupling Reactions
  作者：Piotr Pawluc、Grzegorz Hreczycho、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1021/jo0616254

  日期：2006.10.1

  route to 1,1-bis(silyl)-1-alkenes has been developed. Sequential one-pot silylative coupling exo-cyclization of 1,2-bis(dimethylvinylsiloxy)ethane followed by the reaction with Grignard reagents leads to the desired 1,1-bis(silyl)ethenes, which are then efficiently coupled in the presence of silver nitrate and palladium acetate with aryl or alkenyl idodides to give the corresponding 1,1-bis(silyl)-2-arylethenes

  已开发出一种新的选择性合成1,1-双（甲硅烷基）-1-烯烃的方法。顺序一锅silylative耦合外的1,2-双（二甲基乙烯基）乙烷，然后用格氏试剂通向反应-cyclization所需1,1-二（甲硅烷基）ethenes，然后将其有效地在银存在耦合硝酸酯和乙酸钯与芳基或链烯基碘化物一起以高收率得到相应的1,1-双（甲硅烷基）-2-芳烃或1,1,4-三取代的1,3-丁二烯。