Diethyl-[(3aR,7aS)-3a-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dimethyl-1,1-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-yl]-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Diethyl-[(3aR,7aS)-3a-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dimethyl-1,1-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-yl]-amine
• 英文别名: (3aR,7aS)-N,N-diethyl-3a-(4-methoxyphenyl)-5,6-dimethyl-1,1-dioxo-7,7a-dihydro-4H-1,2-benzothiazol-3-amine
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 376.52
• InChiKey: AHXFYRBNPYRRSH-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-diethylamino-4-(4-methoxyphenyl)isothiazol 1,1-dioxide 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到Diethyl-[(3aR,7aS)-3a-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dimethyl-1,1-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基取代的异噻唑、S-二氧化物作为 Diels-Alder 环加成反应中的亲二烯体与环状、无环和杂环二烯

  摘要：

  我们报告了在不同反应条件下不同取代的异噻唑二氧化物与几种二烯的 Diels-Alder 反应。考虑了取代异噻唑之间反应性和选择性的差异，以及不同反应条件对所讨论的反应结果的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600369