N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)urea
• 英文别名: (4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)urea
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: AIBZXUDMZDGVHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)urea 、 硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到N-(2-oxo-2H-1,3-benzoxathiol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  由N-（4-氧代环己-2,5-二烯-1-基）脲合成1,3-苯并恶硫醇-2-酮衍生物

  摘要：

  摘要通过N-（4-氧代环己-2,5-二烯-1-基）脲与硫氰酸钾或硫脲的反应合成了1,3-苯并恶硫醇-2-酮衍生物。在大多数情况下，在盐酸存在下，与硫脲在乙醇中的反应中获得最高收率，而N-（2,6-二甲基-4-氧代环己-2,5-二烯基-1。尿素是使用硫氰酸钾获得的。N-（3,5-二甲基-4-氧代环己-2,5-二烯-1-基）脲与硫氰酸钾反应生成6-（氨基甲酰基氨基）-3-羟基-2,4-二甲基苯硫氰酸酯，并与硫脲以产生5-羟基-4,6-二甲基-2- ħ -1,3-苯并恶硫醇-2-酮。决定氮反应方向的主要因素具有硫氰酸钾的-（4-氧代环己-2,5-二烯-1-基）脲是主要过渡态的能量。

  DOI：

  10.1134/s1070428020040089
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟基苯基)脲 在 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)urea
  参考文献：
  名称：

  N-取代的对苯醌单和二亚胺中的活化的空间应变C = N键：XV。N-氨基甲酰基-1,4-苯醌亚胺的合成，结构及与醇的反应

  摘要：

  4-氨基苯酚与N-硝基脲或氰酸钠在乙酸中的反应生成相应的4-脲基苯酚，将其氧化为N-氨基甲酰基-1,4-苯醌亚胺，取代了N-（4-氧代环己-2,5-二烯-1-亚基）脲。具有活化的空间应变C = N键的N-（2,6-二甲基-4-氧代环己二-2,5-二烯-1-亚基）脲与醇反应生成N-（1-烷氧基-2,6-二甲基- 4-氧代环六（2,5-二烯基）脲。

  DOI：

  10.1134/s1070428015120131

文献信息

• Package and kit for explosive detection
  申请人：Applegate Christopher D.

  公开号：US10031119B1

  公开（公告）日：2018-07-24

  Colorimetric explosive detection kits comprising compact and flexible packaging with an explosive collection assembly and detection reagents disposed thereon in a single-easy-to use system.

  比色爆炸物检测包，包括小巧灵活的包装，内有爆炸物收集组件和检测试剂，是一种易于使用的单一系统。
• US7169861B2
  申请人：——

  公开号：US7169861B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US9575046B1
  申请人：——

  公开号：US9575046B1

  公开（公告）日：2017-02-21