(S)-mono (6-chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-2-methyl)butanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-mono (6-chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-2-methyl)butanedioate
• 英文别名: 4-[[(2S)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methoxy]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO₅
• 分子量: 298.723
• InChiKey: AIDAXEUOABKMFJ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸 在 dimethyl sulfide borane 、 lipase from Pseuomonas sp 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 (S)-mono (6-chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-2-methyl)butanedioate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶介导的具有脂质修饰活性的硬脂酸类似物的动力学拆分

  摘要：

  （±）-5-氯-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸，（±）甲酯的脂肪酶催化的动力学拆分-6-氯-2,3-二氢-4- ħ -氯贝贝特的刚性类似物1-苯并吡喃-2-羧酸和（±）-6-氯-2,3-二氢-4 H -1-苯并吡喃-3-羧酸具有中等至中等对映选择性（E = 1.0–4.8），对映体过量高达86％，反应速率可行。对映体纯的（R）-和（S通过将相应的外消旋酸的非对映异构盐与（+）-和（-）-苯异丙胺从乙醇中分步结晶得到）-5-氯-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸。产品的绝对构型是通过化学相关性确定的。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00119-7

文献信息

• Lipase-mediated kinetic resolution of rigid clofibrate analogues with lipid-modifying activity
  作者：Savina Ferorelli、Carlo Franchini、Fulvio Loiodice、Maria Grazia Perrone、Antonio Scilimati、Maria Stefania Sinicropi、Paolo Tortorella

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00119-7

  日期：2001.4

  workable reaction rates. Enantiomerically pure (R)- and (S)-5-chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylic acids were obtained by fractional crystallisation of the diastereomeric salts of the corresponding racemic acid with (+)- and (−)-amphetamine from ethanol; the absolute configuration of the products were established by chemical correlation.

  （±）-5-氯-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸，（±）甲酯的脂肪酶催化的动力学拆分-6-氯-2,3-二氢-4- ħ -氯贝贝特的刚性类似物1-苯并吡喃-2-羧酸和（±）-6-氯-2,3-二氢-4 H -1-苯并吡喃-3-羧酸具有中等至中等对映选择性（E = 1.0–4.8），对映体过量高达86％，反应速率可行。对映体纯的（R）-和（S通过将相应的外消旋酸的非对映异构盐与（+）-和（-）-苯异丙胺从乙醇中分步结晶得到）-5-氯-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸。产品的绝对构型是通过化学相关性确定的。