diethyl 1-(5-n-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: diethyl 1-(5-n-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethylphosphonate
• 英文别名: 5-Butyl-7-(1-diethoxyphosphorylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₆H₂₆N₃O₃P
• 分子量: 339.375
• InChiKey: AIIMNTVXNJPEDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-(5-n-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethylphosphonate 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (E)-5-n-butyl-7-[1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了由式（1）表示的吡唑并［1,5-a］嘧啶衍生物，其中R1代表较低的烷基或类似物；R2和R3中的一个代表氢，另一个代表具有较低烷氧基或类似物的苯基，R4为氢、羧基、较低烷氧基羰基或类似物。本发明的衍生物具有镇痛作用、对一氧化氮合酶的抑制作用等药理效应，并可用作镇痛剂。本发明的衍生物还可用作败血症、内毒素休克、慢性关节风湿病等的治疗或预防剂。

  公开号：

  US06372749B1
• 作为产物：
  描述：

  5-n-butyl-7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 乙基磷酸二乙酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 diethyl 1-(5-n-butylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了由式（1）表示的吡唑并［1,5-a］嘧啶衍生物，其中R1代表较低的烷基或类似物；R2和R3中的一个代表氢，另一个代表具有较低烷氧基或类似物的苯基，R4为氢、羧基、较低烷氧基羰基或类似物。本发明的衍生物具有镇痛作用、对一氧化氮合酶的抑制作用等药理效应，并可用作镇痛剂。本发明的衍生物还可用作败血症、内毒素休克、慢性关节风湿病等的治疗或预防剂。

  公开号：

  US06372749B1

文献信息

• PYRAZOLO 1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP1081149A1

  公开（公告）日：2001-03-07

  The present invention provides pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives represented by the formula (1) wherein R1 represents lower alkyl or the like; one of R2 and R3 represents hydrogen and the other represents phenyl having lower alkoxy or the like, and R4 is hydrogen, carboxyl, lower alkoxy-carbonyl or the like. The derivatives of the invention have pharmacological effects such as analgesic action, inhibitory effect on nitrogen monoxide synthetase and the like and are useful as analgesics. The derivatives of the invention are also useful as therapeutic or prophylactic agents for septicemia, endotoxin shock, chronic articular rheumatism, etc.

  本发明提供由式（1）表示的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物 其中 R1 代表低级烷基或类似物；R2 和 R3 中的一个代表氢，另一个代表具有低级烷氧基或类似物的苯基，R4 是氢、羧基、低级烷氧基-羰基或类似物。本发明的衍生物具有镇痛作用、一氧化氮合成酶抑制作用等药理作用，可用作镇痛剂。本发明的衍生物还可作为治疗或预防败血症、内毒素休克、慢性关节风湿病等的药物。
• US6372749B1
  申请人：——

  公开号：US6372749B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.

  公开号：US06372749B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  The present invention provides pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives represented by the formula (1) wherein R1 represents lower alkyl or the like; one of R2 and R3 represents hydrogen and the other represents phenyl having lower alkoxy or the like, and R4 is hydrogen, carboxyl, lower alkoxy-carbonyl or the like. The derivatives of the invention have pharmacological effects such as analgesic action, inhibitory effect on nitrogen monoxide synthetase and the like and are useful as analgesics. The derivatives of the invention are also useful as therapeutic or prophylactic agents for septicemia, endotoxin shock, chronic articular rheumatism, etc.

  本发明提供了由式（1）表示的吡唑并［1,5-a］嘧啶衍生物，其中R1代表较低的烷基或类似物；R2和R3中的一个代表氢，另一个代表具有较低烷氧基或类似物的苯基，R4为氢、羧基、较低烷氧基羰基或类似物。本发明的衍生物具有镇痛作用、对一氧化氮合酶的抑制作用等药理效应，并可用作镇痛剂。本发明的衍生物还可用作败血症、内毒素休克、慢性关节风湿病等的治疗或预防剂。