(R)-(E)-4-(1-benzothien-2-yl)-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (R)-(E)-4-(1-benzothien-2-yl)-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ol
• 英文别名: (E,2R)-4-(1-benzothiophen-2-yl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-ol
• 化学式: C₁₂H₉F₃OS
• 分子量: 258.264
• InChiKey: AIMBLZOCQOGHKK-MVIFTORASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzothiophen-2-yllithium 在 (C₁₀H₁₇)2BCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (R)-(E)-4-(1-benzothien-2-yl)-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective reduction of α,β-unsaturated ketones bearing the trifluoromethyl group

  摘要：

  alpha,beta -Unsaturated ketones bearing the trifluoromethyl group were enantioselectively reduced by a variety of reagents to the corresponding secondary allylic alcohols with e.e. in the range 87-99%. The influence of the trifluoromethyl group on the enantioselectivity is discussed. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00209-9

文献信息

• Enantioselective reduction of α,β-unsaturated ketones bearing the trifluoromethyl group
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Konstantin I. Smolko、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00209-9

  日期：2001.6

  alpha,beta -Unsaturated ketones bearing the trifluoromethyl group were enantioselectively reduced by a variety of reagents to the corresponding secondary allylic alcohols with e.e. in the range 87-99%. The influence of the trifluoromethyl group on the enantioselectivity is discussed. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.