1,3-dimethoxy-5-[(E)-2-(3-methylphenyl)ethen-1-yl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-5-[(E)-2-(3-methylphenyl)ethen-1-yl]benzene
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-5-[(E)-2-(3-methylphenyl)ethenyl]benzene
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: AIVDEHWONZSADA-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基 3,5-二甲氧基苄基磷酸酯 、 3-甲基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到1,3-dimethoxy-5-[(E)-2-(3-methylphenyl)ethen-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL STILBENE ANALOGS
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE STILBÈNE

  摘要：

  公开号：

  WO2010046926A3

文献信息

• An efficient palladium-catalyzed Negishi cross-coupling reaction with arylvinyl iodides: facile regioselective synthesis of E-stilbenes and their analogues
  作者：M. Shahjahan Kabir、Aaron Monte、James M. Cook

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.047

  日期：2007.10

  A general synthetic route for the Pd-catalyzed cross-coupling of an arylzinc reagent with arylvinyl iodides (Negishi cross-coupling) has been developed. The system permits efficient and selective preparation of E-stilbenes and their analogues. It also functions effectively at low levels of catalyst loading without the need for an additional ligand and tolerates a wide range of functional groups including

  已经开发出一种通常的合成路线，用于钯催化的芳基锌试剂与芳基乙烯基碘的交叉偶联（Negishi交叉偶联）。该系统允许有效地和选择性地制备E-芪及其类似物。它在催化剂用量低的情况下也能有效发挥功能，而无需其他配体，并能耐受包括杂芳族底物在内的各种官能团。进行了各种参数的系统研究，并将其与催化剂-底物活性相关联。
• [EN] NOVEL STILBENE ANALOGS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE STILBENE NOVEL STILBENE ANALOGS
  申请人：APTUIT LAURUS PVT LTD

  公开号：WO2010046926A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to Stilbene derivatives of the general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof have properties such as high water solubility, bioavailability and effective as carcinostatics.
• [EN] NOVEL STILBENE ANALOGS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE STILBÈNE
  申请人：APTUIT LAURUS PVT LTD

  公开号：WO2010046926A3

  公开（公告）日：2011-03-31