tetraisopropyl (1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(phosphonate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tetraisopropyl (1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(phosphonate)
• 英文别名: [1,2-Bis[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]-2-phenylethyl]benzene；[1,2-bis[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]-2-phenylethyl]benzene
• 化学式: C₂₆H₄₀O₆P₂
• 分子量: 510.548
• InChiKey: AIYGTDAKDQGDMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二异丙酯 、 diisopropyl [(E)-1,2-diphenylvinyl]phosphonate 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到tetraisopropyl (1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  镍催化炔烃的磷酸化反应中空前的选择性控制：单膦酸酯和双膦酸酯的有效途径

  摘要：

  开发了独特的镍基催化系统，可通过改变催化剂负载量来控制加氢磷酸化反应的方向。使用简单的原料在没有任何特定溶剂或配体的情况下，通过原子经济反应中的简单原料，便可以灵活地一锅获取乙烯基单膦酸酯和烷基双膦酸酯。通过联合NMR和MS研究监测反应机理，揭示了有关反应中间体的关键信息。探索了已开发的催化体系的合成范围，并证明了合成产物在棉料防火中的用途。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400123

文献信息

• Unprecedented Control of Selectivity in Nickel-Catalyzed Hydrophosphorylation of Alkynes: Efficient Route to Mono- and Bisphosphonates
  作者：Levon L. Khemchyan、Julia V. Ivanova、Sergey S. Zalesskiy、Valentine P. Ananikov、Irina P. Beletskaya、Zoya A. Starikova

  DOI：10.1002/adsc.201400123

  日期：2014.3.10

  of the hydrophosphorylation reaction can be controlled by varying the catalyst loading. A flexible one‐pot access to vinylmonophosphonates and alkylbisphosphonates was demonstrated using simple starting materials in an atom‐economic reaction without any specific solvents or ligands. Monitoring of the reaction mechanism with joint NMR and MS studies revealed key information about the reaction intermediates

  开发了独特的镍基催化系统，可通过改变催化剂负载量来控制加氢磷酸化反应的方向。使用简单的原料在没有任何特定溶剂或配体的情况下，通过原子经济反应中的简单原料，便可以灵活地一锅获取乙烯基单膦酸酯和烷基双膦酸酯。通过联合NMR和MS研究监测反应机理，揭示了有关反应中间体的关键信息。探索了已开发的催化体系的合成范围，并证明了合成产物在棉料防火中的用途。