6-(2-hydroxyethyl)-N-((4-(N-(2-hydroxyethyl)-N-phenylsulfamoyl)phenyl)carbamothioyl)-2-naphthamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2-hydroxyethyl)-N-((4-(N-(2-hydroxyethyl)-N-phenylsulfamoyl)phenyl)carbamothioyl)-2-naphthamide
• 英文别名: 6-(2-hydroxyethyl)-N-[[4-[2-hydroxyethyl(phenyl)sulfamoyl]phenyl]carbamothioyl]naphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₅S₂
• 分子量: 549.671
• InChiKey: AJAXBPFRKAHCFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 6-(2-hydroxyethyl)-N-((4-(N-(2-hydroxyethyl)-N-phenylsulfamoyl)phenyl)carbamothioyl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  GPR55激动剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  GPR55是一种G蛋白偶联受体，是缓解炎症和神经性疼痛并治疗骨质疏松症和癌症的诱人靶标。鉴定有效和选择性的配体将有助于进一步确立受体的特定生理作用和药理作用。为了实现这一目标，以模块方式合成了22种化合物的目标库，以获得结构活性关系信息。一般路线包括耦合各种p-氨基苯基磺酰胺形成异硫氰酸酯，形成酰基硫脲。为了合成已知的萘乙醇基序，路线修饰导致了更短且更有效的过程。分析了22种类似物在GPR55上充当激动剂的能力，并确定了该分子两端的有价值的信息。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.06.016