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2-ethyl-3-dimethylphenylsilyl-1,3-diphenylindazoline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-ethyl-3-dimethylphenylsilyl-1,3-diphenylindazoline
英文别名
3-dimethylphenylsilyl-2-ethyl-1,3-diphenylindazoline;(2-Ethyl-1,3-diphenylindazol-3-yl)-dimethyl-phenylsilane
2-ethyl-3-dimethylphenylsilyl-1,3-diphenylindazoline化学式
CAS
——
化学式
C29H30N2Si
mdl
——
分子量
434.656
InChiKey
AJNQJQXKNJYFFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.47
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl(phenyl)silyllithium四氢呋喃 为溶剂, 以44%的产率得到2-ethyl-3-dimethylphenylsilyl-1,3-diphenylindazoline
    参考文献:
    名称:
    吡唑鎓盐和吲唑鎓盐与甲硅烷基锂试剂反应区域选择性合成甲硅烷基化吡唑啉和吲唑啉
    摘要:
    吡唑鎓盐与二甲基苯基甲硅烷基和叔丁基二苯基甲硅烷基锂反应,通常只得到两种可能的 5-甲硅烷基-3-吡唑啉中的一种。另一方面,吲唑鎓盐和异吲唑鎓盐会产生 3-甲硅烷基吲唑啉,偶尔也会产生由杂环开环或扩张产生的化合物。所有这些化合物都是有机化学中有趣的合成子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500438
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文献信息

  • Reactions of Lithium Silylcuprates with Pyrazolium and Indazolium Salts
    作者:Ana M. González-Nogal、Mariola Calle、Purificación Cuadrado
    DOI:10.1002/ejoc.200700742
    日期:2007.12
    Although pyrazolium salts have been shown to be unreactive toward lithium carbocuprates, these substrates were opened by lithium silylcuprate reagents to give versatile N-silylated β-enaminoimines stabilized by coordination of the silyl group with both nitrogen atoms. In contrast, the behaviour of indazolium salts on treatment with the same reagents is more complex. Depending on the substitution patterns
    尽管吡唑鎓盐已被证明对碳铜酸锂无反应性,但这些底物被甲硅烷基铜酸锂试剂打开,得到多功能的 N-甲硅烷基化 β-烯氨基亚胺,通过甲硅烷基与两个氮原子的配位稳定。相比之下,吲唑盐在用相同试剂处理时的行为更为复杂。根据吲唑盐的取代模式、甲硅烷基铜酸盐的性质甚至温度,我们获得了 3-甲硅烷基吲唑啉和其他有趣的产物,这些产物来自杂环的开环或开环/闭环修饰。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
  • Regioselective Synthesis of Silylated Pyrazolines and Indazolines by Reaction of Pyrazolium and Indazolium Salts with Silyllithium Reagents
    作者:Ana M. González-Nogal、Mariola Calle、Luis A. Calvo、Purificación Cuadrado、Alfonso González-Ortega
    DOI:10.1002/ejoc.200500438
    日期:2005.11
    Pyrazolium salts react with dimethylphenylsilyl- and tert-butyldiphenylsilyllithium to give, in general, only one of the two possible 5-silyl-3-pyrazolines. On the other hand, indazolium and isoindazolium salts lead to 3-silylindazolines and occasionally to compounds resulting from the opening or expansion of the heterocyclic ring. All of these compounds are interesting synthons in organic chemistry
    吡唑鎓盐与二甲基苯基甲硅烷基和叔丁基二苯基甲硅烷基锂反应,通常只得到两种可能的 5-甲硅烷基-3-吡唑啉中的一种。另一方面,吲唑鎓盐和异吲唑鎓盐会产生 3-甲硅烷基吲唑啉,偶尔也会产生由杂环开环或扩张产生的化合物。所有这些化合物都是有机化学中有趣的合成子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
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