2-chloro-N-(4-(2-(4-(2,6-difluorobenzyl)piperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)-N-methyl-quinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-(2-(4-(2,6-difluorobenzyl)piperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)-N-methyl-quinazolin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-[2-[4-[(2,6-difluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethoxy]phenyl]-N-methylquinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₈H₂₈ClF₂N₅O
• 分子量: 524.013
• InChiKey: AJUSVOIHJHDBCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氨基酚 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-chloro-N-(4-(2-(4-(2,6-difluorobenzyl)piperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)-N-methyl-quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型取代的N-（4-（2-（4-（4-苄基哌嗪-1-基）乙氧基）苯基）-N-甲基-喹唑啉-4-胺类化合物作为强效抗肿瘤药的合成，体外和体内评价

  摘要：

  合成了一系列新的取代的N-（4-（2-（4-苄基哌嗪-1-基）乙氧基）苯基）-N-甲基喹唑啉-4-胺，并评估了它们的体外抗增殖活性。其中，化合物7a表现出最佳效能，对四种类型的癌细胞系的IC 50值为0.029-0.147μM。另外，证实了7a可以阻止细胞周期处于G 2 / M期并触发细胞凋亡。间接免疫荧光染色显示其抗微管蛋白特性。重要的是，7a显着抑制了HepG2异种移植模型中的肿瘤生长，而没有引起体重的显着降低，这表明7a 是有前途的新型抗癌药。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.016