2-methyl-4-((5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-4-((5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)quinazoline
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅OS
• 分子量: 323.378
• InChiKey: AJVLQHPWMQHRJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2-((2-methylquinazolin-4-yl)oxy)acetohydrazide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以82%的产率得到2-methyl-4-((5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  一些新型二取代的1,2,4-三唑类抗菌剂的合成与QSAR研究

  摘要：

  双取代的1,2,4-三唑3a - k，4a - k和6a - k分别由邻氨基苯甲酸和烟酸通过酰肼经多步反应序列合成。评价了合成的化合物对两种革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌），三种革兰氏阴性细菌（大肠杆菌，伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯氏菌）以及四种真菌的体外抗菌活性。（黑曲霉，烟曲霉，黄曲霉和白色念珠菌）。为了探索计算方法，利用合成的化合物及其各自的生物活性定量值，统计地产生了结构-活性关系。这些模型将来可用于预测对相似类别化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0686-1

文献信息

• Synthesis and QSAR studies of some novel disubstituted 1,2,4-triazoles as antimicrobial agents
  作者：Siva S. Panda、Subhash C. Jain

  DOI：10.1007/s00044-013-0686-1

  日期：2014.2

  Disubstituted 1,2,4-triazoles 3a–k, 4a–k, and 6a–k have been synthesized from anthranilic acid and nicotinic acid, respectively, through a multi-step reaction sequence via their hydrazides. Synthesized compounds were evaluated for their in vitro antimicrobial activity against two gram-positive bacteria (S. aureus and B. subtilis), three gram-negative bacteria (E. coli, S. typhi, and K. pneumonia) as

  双取代的1,2,4-三唑3a - k，4a - k和6a - k分别由邻氨基苯甲酸和烟酸通过酰肼经多步反应序列合成。评价了合成的化合物对两种革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌），三种革兰氏阴性细菌（大肠杆菌，伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯氏菌）以及四种真菌的体外抗菌活性。（黑曲霉，烟曲霉，黄曲霉和白色念珠菌）。为了探索计算方法，利用合成的化合物及其各自的生物活性定量值，统计地产生了结构-活性关系。这些模型将来可用于预测对相似类别化合物的抗菌活性。