2-fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
• 英文别名: 6-Fluorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₁FO
• 分子量: 226.25
• InChiKey: AKENKDSWNZTQFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 、 溴代环丙烷 、 环丙基溴化镁 在 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-fluoro-5-cyclopropyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型N取代的杂环羧酸，其一般式为：其中X、Y、Z、R1、R2和r如详细说明部分所定义，或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们用于治疗C纤维在病理生理过程中通过引起神经源性疼痛或炎症所起作用的痛苦、高痛感和/或炎症病情的临床治疗，以及用于治疗由胰岛素拮抗肽分泌和循环引起或相关的指示的用途。

  公开号：

  US06004983A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0934313A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US6004983A
  申请人：——

  公开号：US6004983A

  公开（公告）日：1999-12-21
• [EN] N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AZAHETEROCYCLIQUES N-SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1998015549A1

  公开（公告）日：1998-04-16

  (EN) The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids of general formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2 and r are as defined in the detailed part of the description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides.(FR) L'invention concerne des acides carboxyliques azahétérocycliques N-substitués nouveaux, représentés par la formule générale (I), dans laquelle X, Y, Z, R1, R2 et r sont tels que définis dans la partie détaillée de la description, ou des sels desdits acides. L'invention concerne également des procédés de fabrication desdits acides, des compositions les contenant et l'utilisation desdits acides dans le traitement clinique d'états douloureux, hyperalgésiques et/ou inflammatoires, dans lesquels des fibres C jouent un rôle pathophysiologique en déclenchant une douleur ou une inflammation neurogènes. L'invention concerne enfin l'utilisation desdits acides dans le traitement d'indications qui sont causées par la sécrétion et la circulation de peptides antagonistes de l'insuline ou qui sont liées.