1-[1,3-di(tert-butoxycarbonyl)-2-imidazolidinylimino]-4-(N,N-diethylamino)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[1,3-di(tert-butoxycarbonyl)-2-imidazolidinylimino]-4-(N,N-diethylamino)benzene
• 英文别名: Ditert-butyl 2-[4-(diethylamino)phenyl]iminoimidazolidine-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₆N₄O₄
• 分子量: 432.563
• InChiKey: AKKURJVNAWGEGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1,3-di(tert-butoxycarbonyl)-2-imidazolidinylimino]-4-(N,N-diethylamino)benzene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以93%的产率得到1-(2-imidazolidinylimino)-4-(N,N-diethylamino)benzene dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  胍和2-氨基咪唑啉芳族衍生物作为alpha（2）-肾上腺素受体拮抗剂，1：对具有杂原子连接子的新型抗抑郁药。

  摘要：

  介绍了作为潜在的α（2）-肾上腺素受体拮抗剂治疗抑郁症的不同家族的（双）胍和（双）2-氨基咪唑啉衍生物（“双胞胎”和“半个”分子）的有效制备和药理学表征。在人脑组织中体外测量了所有制备的化合物对α（2）-肾上腺素受体的亲和力。此外，在人脑组织中通过功能性[（35）S] GTPgammaS结合测定法确定了pK（i）大于7的那些化合物作为激动剂或拮抗剂的活性。最后，通过大鼠体内微透析实验证实了最有希望的化合物的活性。化合物1、2b，3b，12b，13b，17b，18b，22b，25b，26b，28b和30显示出对alpha（2）-AR的良好亲和力。一般来说，2-氨基咪唑啉衍生物显示出比其胍类似物更高的亲和力。最后也是最重要的是，化合物18b和26b不仅在体外[（35）S] GTPgammaS结合方面而且在体内微透析实验中均显示出对alpha（2）-ARs的拮抗特性。此外，这两种化合物均已显示能

  DOI：

  10.1021/jm070229q
• 作为产物：
  描述：

  2-thioxo-imidazolidine-1,3-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 、 N,N-二乙基对苯二胺 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以91%的产率得到1-[1,3-di(tert-butoxycarbonyl)-2-imidazolidinylimino]-4-(N,N-diethylamino)benzene
  参考文献：
  名称：

  胍和2-氨基咪唑啉芳族衍生物作为alpha（2）-肾上腺素受体拮抗剂，1：对具有杂原子连接子的新型抗抑郁药。

  摘要：

  介绍了作为潜在的α（2）-肾上腺素受体拮抗剂治疗抑郁症的不同家族的（双）胍和（双）2-氨基咪唑啉衍生物（“双胞胎”和“半个”分子）的有效制备和药理学表征。在人脑组织中体外测量了所有制备的化合物对α（2）-肾上腺素受体的亲和力。此外，在人脑组织中通过功能性[（35）S] GTPgammaS结合测定法确定了pK（i）大于7的那些化合物作为激动剂或拮抗剂的活性。最后，通过大鼠体内微透析实验证实了最有希望的化合物的活性。化合物1、2b，3b，12b，13b，17b，18b，22b，25b，26b，28b和30显示出对alpha（2）-AR的良好亲和力。一般来说，2-氨基咪唑啉衍生物显示出比其胍类似物更高的亲和力。最后也是最重要的是，化合物18b和26b不仅在体外[（35）S] GTPgammaS结合方面而且在体内微透析实验中均显示出对alpha（2）-ARs的拮抗特性。此外，这两种化合物均已显示能

  DOI：

  10.1021/jm070229q

文献信息

• Guanidine and 2-Aminoimidazoline Aromatic Derivatives as α₂-Adrenoceptor Antagonists, 1:  Toward New Antidepressants with Heteroatomic Linkers
  作者：Fernando Rodriguez、Isabel Rozas、Jorge E. Ortega、J. Javier Meana、Luis F. Callado

  DOI：10.1021/jm070229q

  日期：2007.9.1

  The efficient preparation and pharmacological characterization of different families of (bis)guanidine and (bis)2-aminoimidazoline derivatives ("twin" and "half" molecules) as potential alpha(2)-adrenoceptor antagonists for the treatment of depression is presented. The affinity toward the alpha(2)-adrenoceptor of all the compounds prepared was measured in vitro in human brain tissue. Additionally,

  介绍了作为潜在的α（2）-肾上腺素受体拮抗剂治疗抑郁症的不同家族的（双）胍和（双）2-氨基咪唑啉衍生物（“双胞胎”和“半个”分子）的有效制备和药理学表征。在人脑组织中体外测量了所有制备的化合物对α（2）-肾上腺素受体的亲和力。此外，在人脑组织中通过功能性[（35）S] GTPgammaS结合测定法确定了pK（i）大于7的那些化合物作为激动剂或拮抗剂的活性。最后，通过大鼠体内微透析实验证实了最有希望的化合物的活性。化合物1、2b，3b，12b，13b，17b，18b，22b，25b，26b，28b和30显示出对alpha（2）-AR的良好亲和力。一般来说，2-氨基咪唑啉衍生物显示出比其胍类似物更高的亲和力。最后也是最重要的是，化合物18b和26b不仅在体外[（35）S] GTPgammaS结合方面而且在体内微透析实验中均显示出对alpha（2）-ARs的拮抗特性。此外，这两种化合物均已显示能