(3R,4S)-4-(3-Fluoro-phenyl)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4S)-4-(3-Fluoro-phenyl)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: (3R,4S)-4-(3-fluorophenyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₂₂FNO₄
• 分子量: 323.364
• InChiKey: AKLAROQFGKLHOP-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(3-Fluoro-phenyl)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-(3-Fluoro-phenyl)-piperidine-3-carboxylic acid {(R)-3-[6-(4-chloro-phenylsulfanyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1-methyl-propyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Design and syntheses of melanocortin subtype-4 receptor agonists. Part 2: Discovery of the dihydropyridazinone motif

  摘要：

  Optimization of the biological activity of a new class of non-peptidyl, pyridazinone derived human melanocortin subtype-4 receptor agonists is disclosed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.033
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 生成 (3R,4S)-4-(3-Fluoro-phenyl)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and syntheses of melanocortin subtype-4 receptor agonists. Part 2: Discovery of the dihydropyridazinone motif

  摘要：

  Optimization of the biological activity of a new class of non-peptidyl, pyridazinone derived human melanocortin subtype-4 receptor agonists is disclosed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.033