在过去的几十年中,已经对聚氮杂芳族
钌(II)配合物进行了大量研究,特别是在
生物应用范围内,用于开发新的诊断和光疗剂。在这种情况下,在激发时能够与
生物分子反应的Ru(II)络合物引起了极大的兴趣。设计基于π缺乏
配体的光氧化Ru(II)配合物,例如bpz(2,2'-
吡嗪)和TAP(1,4,5,8-四氮杂
菲烯),以实现光诱导的电子转移(PET)会在
生物分子存在的情况下发生,这要归功于它们具有高度的光氧化作用3MLCT状态。这种PET可以从
鸟嘌呤部分(G)或色
氨酸残基(Trp)到激发的络合物发生,并最终导致光加合物的形成,即Ru(II)络合物与R (II)络合物之间形成共价键。
生物分子的G或Trp部分。在这里,我们报告两个新的光氧化Ru(II)配合物,[Ru(TAP)2 bpz] 2+和[Ru(bpz)2 TAP] 2+的合成,并对其光物理和电
化学性质进行研究。得益于针对这些新配合物获得的实验和理论数据,已精确确定了
配体bpz