4,4,5,5-tetramethyl-2-((6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-((6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[(10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₂₇H₄₁BO₃
• 分子量: 424.432
• InChiKey: AKWGAUCEMVTORZ-VQCQRNETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-((6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 sodium hydroxide 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 Selectfluor 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到(6aR,10aR)-1-fluoro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010059943A3
• 作为产物：
  描述：

  (6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl trifluoromethanesulfonate 、 频那醇硼烷 在 三乙胺 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以92%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-((6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010059943A3

文献信息

• [EN] FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2010059943A3

  公开（公告）日：2010-09-10