4,8-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4,8-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 4,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: ALCCDSFRTLMBAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 氧气 、 2,6-lutidinium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以67%的产率得到4,8-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  烷基芳烃选择性电化学氧化为羰基化合物

  摘要：

  已经开发了一种用于苄基 C(sp 3 )-H 键氧化的有效电化学方法。各种甲基芳烃、甲基杂芳烃和苄基（杂）亚甲基可以在未分割的电池中以中等至极好的收率转化为所需的芳醛和芳酮，使用 O 2作为氧源，高氯酸镥作为电解质。在循环伏安法研究、18 O 标记实验和自由基捕获实验的基础上，提出了一种可能的单电子转移机制用于电氧化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02651

文献信息

• Highly selective electrocatalytic oxidation of benzyl C–H using water as safe and sustainable oxygen source
  作者：Yuxia Sun、Xiaoshan Li、Miao Yang、Wentao Xu、Jin Xie、Mengning Ding

  DOI：10.1039/d0gc01871f

  日期：——

  oxidation of benzyl group to ketones at ambient conditions, while using water as the sole oxygen source. Water addition reduces the onset potential of anodic C–H oxidation, and produces 1-tetralone with satisfying conversion and excellent ketone to alcohol ratio. Layered MnO2 catalysts (with rich oxygen vacancies) further adjust the water affinity and facilitate the oxidation, leading to a significantly

  C–H键的选择性氧化对于化学工业中的原料生产至关重要。当前的策略通常涉及在高温下使用氧气或过氧化物作为氧化试剂，这在生产可持续性和工业安全方面提出了严峻的挑战。在这里，我们展示了一种环境友好，安全的电催化策略，用于在环境条件下使用水作为唯一的氧源将苄基选择性氧化为酮。加水减少了阳极C–H氧化的发生电位，并生成了具有令人满意的转化率和优异的酮醇比的1-四氢萘酮。层状MnO 2 富氧空位的催化剂进一步调节了水的亲和力并促进了氧化，从而大大提高了法拉第效率。
• Process for making diarylamines
  申请人：UNIROYAL, INC.

  公开号：EP0103990A1

  公开（公告）日：1984-03-28

  An improved process for preparing diarylamines from alicyclic ketones, a primary aromatic amine, and a hydrogen acceptor, in the presence of a platinum metal catalyst and an acid promoter.

  一种改进的工艺，在铂金属催化剂和酸促进剂存在下，由脂环酮、芳香族伯胺和氢受体制备二芳基胺。
• US4431841A
  申请人：——

  公开号：US4431841A

  公开（公告）日：1984-02-14