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2-[(3,4-dimethoxyphenyl)(methyl)amino]-5-{[6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amino}benzo-1,4-quinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(3,4-dimethoxyphenyl)(methyl)amino]-5-{[6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amino}benzo-1,4-quinone
英文别名
2-(3,4-dimethoxy-N-methylanilino)-5-[[6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amino]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-[(3,4-dimethoxyphenyl)(methyl)amino]-5-{[6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amino}benzo-1,4-quinone化学式
CAS
——
化学式
C27H28N4O7
mdl
——
分子量
520.542
InChiKey
ALDNQQMWIVSRHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-(6-甲氧基-7-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-氨基)-2,5-环己二烯-1,4-二酮3,4-二甲氧基-n-甲基苯胺 在 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 0.29 g of the title compound as a colored solid的产率得到2-[(3,4-dimethoxyphenyl)(methyl)amino]-5-{[6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amino}benzo-1,4-quinone
    参考文献:
    名称:
    Quinone Substituted Quinazoline and Quinoline Kinase Inhibitors
    摘要:
    本发明提供了一般式为:具有结构式(1)的化合物,其中Z是从(a)、(b)或(c)组中选择的基团,以及包含这些化合物的方法和组合物,用于治疗至少部分特征为过度、异常或不适当血管生成的疾病。这些疾病状态包括但不限于癌症、糖尿病视网膜病变、黄斑变性和类风湿性关节炎。这些化合物通过抑制酪氨酸激酶受体酶,特别是KDR,并以不可逆的方式与KDR结合来抑制血管生成。
    公开号:
    US20070299092A1
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文献信息

  • [EN] QUINONE SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND QUINOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE QUINAZOLINE ET QUINOLINE KINASE A SUBSTITUTION QUINONE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2005115145A3
    公开(公告)日:2006-02-23
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