4-(5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-6,7-dimethoxy-quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-6,7-dimethoxy-quinazoline
• 英文别名: 4-(5-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)-6,7-dimethoxyquinazoline
• 化学式: C₁₈H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 325.342
• InChiKey: ALKANHRAMVTHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚啉 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(5-Fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-6,7-dimethoxy-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  4-heterocyclyl-substituted quinazoline derivatives, processes for their

  摘要：

  本发明涉及某些4-氨基喹唑啉及其药学上可接受的盐和立体异构体，其化学式如下所述。这些化合物对于治疗增殖过度性疾病，特别是作为抗癌药物，具有用途。

  公开号：

  US05736534A1

文献信息

• 4-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0746554A1

  公开（公告）日：1996-12-11
• US5736534A
  申请人：——

  公开号：US5736534A

  公开（公告）日：1998-04-07
• [EN] 4-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINAZOLINE A SUBSTITUTION 4-HETEROCYCLYLE, PROCEDES D'ELABORATION ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES COMME AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1995023141A1

  公开（公告）日：1995-08-31

  (EN) This invention relates to certain 4-aminoquinazolines of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof wherein Z is: formula (II), formula (III), formula (IV) or formula (V) wherein X is methylene, thio, -N(H)- or oxy; Y completes a 5 or 6 membered aromatic, or partially saturated ring which may incorporate an oxygen or sulfur atom; T is methylene, -N(H)-, thio or oxy; or Z is formula (VI) wherein D may be saturated carbon, oxy or thio; or Z is formula (VIII) wherein A completes a 7 to 9 membered mono-unsaturated mono-aza ring; R1, R2, R3, m, n, p and q are defined as in the description. The compounds of formula (I) are useful for the treatment of hyperproliferative diseases, particularly as anti-cancer agents.(FR) La présente invention concerne certains 4-aminoquinazolines conformes à la formule générale (I) et ceux de leurs sels et stéréoïsomères pharmaceutiquement acceptables. Dans cette formule générale (I), Z est représenté par la formule (II), la formule (III), la formule (IV) ou la formule (V). Dans ces quatre dernières formules, X est méthylène, thio, -N(H)- ou oxy; Y termine un noyau aromatique à 5 ou 6 ramifications ou partiellement saturé, noyau pouvant incorporer un atome oxygène ou sulfure, R est méthylène, -N(H), thio ou oxy. Mais Z peut également être représenté soit par la formule (VI) dans laquelle D peut être un carbone saturé, oxy ou thio, soit par la formule (VIII) dans laquelle A termine un noyau mono-insaturé mono-aza comportant 7 à 9 liaisons. Dans ces deux dernières formules, R1, R2, R3, m, n, p, et q sont définis conformément à la description. Les composés de la formule générale (I) sont utiles pour le traitement des affections hyperproliférantes, et en particulier comme agents anticancéreux.
• 4-heterocyclyl-substituted quinazoline derivatives, processes for their
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05736534A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  This invention relates to certain 4-aminoquinazolines and the pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, the formula whereof are described herein. The compounds are useful for the treatment of hyperproliferative diseases, particularly as anti-cancer agents.

  这项发明涉及某些4-氨基喹唑啉及其药用可接受的盐和立体异构体，其公式在本文件中有所描述。这些化合物用于治疗过度增殖性疾病，特别是作为抗癌剂。