2,7-dioxo-1-oxa-8-azacyclotetradecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2,7-dioxo-1-oxa-8-azacyclotetradecane
• 英文别名: 1-Oxa-8-azacyclotetradecane-2,7-dione；1-oxa-8-azacyclotetradecane-2,7-dione
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: ALPIRNRSSIDUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(6-羟基己基氨基甲酰基)戊酸甲酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以52%的产率得到2,7-dioxo-1-oxa-8-azacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Quiros, Margarita; Rebolledo, Francisca; Gotor, Vicente, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 9, p. 1917 - 1934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macrolactonization of Alkynyl Alcohol through Rh(I)/Yb(III) Catalysis
  作者：Wen-Wen Zhang、Tao-Tao Gao、Li-Jin Xu、Bi-Jie Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02858

  日期：2018.10.19

  A catalytic macrolactonization through oxidative cyclization of alkynyl alcohol by synergistic transition-metal and Lewis-acid catalysis was developed. Because the alkynyl alcohol substrates involved in this method are different from the seco acids that are used in conventional macrolactonization methods, the current method provides a strategically distinct entry to macrolactones. In addition to the

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• Quiros, Margarita; Rebolledo, Francisca; Gotor, Vicente, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 9, p. 1917 - 1934
  作者：Quiros, Margarita、Rebolledo, Francisca、Gotor, Vicente

  DOI：——

  日期：——