4-benzylideneamino-naphthalen-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-benzylideneamino-naphthalen-1-ol
• 英文别名: 4-benzylidenamino-[1]naphthol；4-Benzalamino-naphthol-(1)；4-[[(E)-Phenylmethylidene]amino]-1-naphthol；4-(benzylideneamino)naphthalen-1-ol
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: ALQDKCIHWXOXBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-5-甲基呋喃 、 4-benzylideneamino-naphthalen-1-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3a-methyl-11c-phenyl-(3ar,11ac)-1,2,3a,10,11,11a-hexahydro-benzo[h]furo[3,2-c]quinolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Worth,D.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1353 - 1356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ligroine 、 水 、 sodium acetate 作用下， 生成 4-benzylideneamino-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Moehlau; Adam, vol. 5, p. 403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moehlau; Adam, vol. 5, p. 403
  作者：Moehlau、Adam

  DOI：——

  日期：——
• Worth,D.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1353 - 1356
  作者：Worth,D.F. et al.

  DOI：——

  日期：——