(3S,4R,1'S,6'R)-4-(3-benzyl-2-oxo-3,4-diazabicyclo[4.1.0]hept-4-en-5-yloxy)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3-hydroxy-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3S,4R,1'S,6'R)-4-(3-benzyl-2-oxo-3,4-diazabicyclo[4.1.0]hept-4-en-5-yloxy)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3-hydroxy-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile
• 英文别名: (3S,4R)-4-[(4-benzyl-5-oxo-3,4-diazabicyclo[4.1.0]hept-2-en-2-yl)oxy]-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-6-carbonitrile
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₄
• 分子量: 417.464
• InChiKey: ALQJCWHPEUIFBY-MZZRDLGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,1'S,6'R)-4-(3-benzyl-2-oxo-3,4-diazabicyclo[4.1.0]hept-4-en-5-yloxy)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3-hydroxy-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.145 g (42.6%)的产率得到(3S,4R,1'S,6'R)-3-Acetoxy-4-(3-benzyl-2-oxo-3,4-diazabicyclo[4.1.0]hept-4-en-5-yloxy)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diazabicycloalkene derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物具有出色的钾通道开放活性，并且对于各种源自血管收缩、支气管平滑肌等引起的疾病具有有效性，例如，心绞痛等缺血性心脏病、哮喘、尿频、蛛网膜下出血后遗症、周围动脉梗塞等。该化合物具有强效且持久的降压活性，作用开始缓慢，在增加肾血流方面表现出色，具有高安全性，因此特别适用作为降压药物。##STR1## 取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US05418232A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 6-cyano-2,2-dimethylchromene-3,4-epoxide 、 (+/-)-3-benzyl-3,4-diazabicyclo[4.1.0]heptane-2,5-dione 在 吡啶 作用下， 以490 mg (31.7%)的产率得到(3S,4R,1'S,6'R)-4-(3-benzyl-2-oxo-3,4-diazabicyclo[4.1.0]hept-4-en-5-yloxy)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-3-hydroxy-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diazabicycloalkene derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物具有出色的钾通道开放活性，并且对于各种源自血管收缩、支气管平滑肌等引起的疾病具有有效性，例如，心绞痛等缺血性心脏病、哮喘、尿频、蛛网膜下出血后遗症、周围动脉梗塞等。该化合物具有强效且持久的降压活性，作用开始缓慢，在增加肾血流方面表现出色，具有高安全性，因此特别适用作为降压药物。##STR1## 取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US05418232A1

文献信息

• US5418232A
  申请人：——

  公开号：US5418232A

  公开（公告）日：1995-05-23