2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-7-methyl-2H-indazol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-7-methyl-2H-indazol hydrochloride
• 英文别名: 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-7-methyl-1H-indazol-2-ium;chloride
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄*ClH
• 分子量: 236.704
• InChiKey: ALRPTUHDPCORFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-1H-吲唑 、 2-氯-4,5-二氢-1H-咪唑 在 二硫化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-7-methyl-2H-indazol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）吲唑（indazim）衍生物作为选择性的I（2）咪唑啉受体配体。

  摘要：

  一系列各种取代的2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）吲唑3a-j和2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-4,5,6通过将相应的吲唑1a-k与2-氯-4,5-二氢咪唑（2）的区域特异性杂烷基化制备1，7-四氢吲唑6。他们对咪唑啉I（2）受体和α（2）-肾上腺素受体的亲和力是通过对从大鼠全脑获得的P（2）膜制剂进行的放射性配体结合测定来确定的。4-氯-2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）吲唑（3f，4-Cl-吲嗪酮）对[（3）H] 2BFI标记的亲和力显示出3076倍的差异咪唑啉I（2）受体相对于[（3）H] RX821001标记的alpha（2）-肾上腺素能受体。这种高度选择性的化合物应被证明是进一步理解咪唑啉I（2）受体功能的有用工具。

  DOI：

  10.1016/s0928-0987(03)00182-9