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methyl 6-(1-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)vinyl)pyridine-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-(1-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)vinyl)pyridine-3-carboxylate
英文别名
2-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethenyl]pyridine-5-carboxylic acid;TPNEP;6-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-vinyl]-nicotinic acid;6-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethenyl]pyridine-3-carboxylic acid
methyl 6-(1-(1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,6-pentamethylnaphthalen-7-yl)vinyl)pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C23H27NO2
mdl
——
分子量
349.473
InChiKey
ALRYLNXZUBATMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    设计和合成有效的类维生素A X受体选择性配体,可诱导白血病细胞凋亡。
    摘要:
    类维生素A X受体(RXR)选择性化合物4- [1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)乙烯基]苯甲酸的结构修饰(LGD1069 )(目前正处于癌症和皮肤病适应症的I / IIA期临床试验中)已导致鉴定出越来越强的类维生素A,对RXR的选择性> 1000倍。本文介绍了一系列RXR选择性类维生素A的设计和制备,以及从共转染和竞争性结合试验中获得的生物学数据,这些数据用于评估其效力和选择性。最有效和最具选择性的类似物是6- [1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)环丙基]烟酸(12d; LG100268) 。已证明该化合物可用于研究RXR依赖性生物途径,包括诱导程序性细胞死亡(PCD)和转谷氨酰胺酶(TGase)活性。我们的研究表明,人白血病髓样细胞中PCD和TGase的诱导依赖于RXR介导的途径的激活。
    DOI:
    10.1021/jm00016a018
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文献信息

  • EXPANSION OF RENEWABLE STEM CELL POPULATIONS
    申请人:Gamida-Cell Ltd.
    公开号:US20160097037A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    Ex vivo and in vivo methods of expansion of renewable stem cells, expanded populations of renewable stem cells and their uses.
    离体和体内扩增可再生干细胞的方法,扩增的可再生干细胞群体及其用途。
  • DIHYDROINDENE AND TETRAHYDRONAPHTHALENE COMPOUNDS
    申请人:ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY
    公开号:US20180207156A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The invention provides compounds of formula I: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers, Alzheimer's disease, and conditions associated with demyelination.
    该发明提供了公式I的化合物及其盐,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症、阿尔茨海默病以及与脱髓鞘有关的疾病。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY
    公开号:US20180207126A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The invention provides compounds of formula I: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers, Alzheimer's disease, and conditions associated with demyelination.
    本发明提供了I式化合物及其盐,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症、阿尔茨海默病以及与脱髓鞘有关的情况。
  • Compounds having selective activity for Retinoid X Receptors, and means for modulation of processes mediated by Retinoid X Receptors
    申请人:Boehm F. Marcus
    公开号:US20060106072A1
    公开(公告)日:2006-05-18
    Compounds, compositions, and methods for modulating processes mediated by Retinoid X Receptors using retinoid-like compounds which have activity selective for members of the subclass of Retinoid X Receptors (RXRs), in preference to members of the subclass of Retinoic Acid Receptors (RARs). Examples of such compounds are bicyclic benzyl, pyridinyl, thiophene, furanyl, and pyrrole derivatives. The disclosed methods employ compounds for modulating processes selectively mediated by Retinoid X Receptors.
    本发明涉及利用类视黄醇化合物调节由视黄酸X受体介导的过程的复合物、组合物和方法,其中这些类视黄醇化合物具有对视黄酸X受体亚类(RXRs)的选择性活性,而不是对视黄酸受体亚类(RARs)的选择性活性。此类化合物的例子包括双环苄基、吡啶基、噻吩基、呋喃基和吡咯基衍生物。所披露的方法利用这些化合物来调节由视黄酸X受体选择性介导的过程。
  • Expansion of renewable stem cell populations
    申请人:Peled Tony
    公开号:US20050008624A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    Ex vivo and in vivo methods of expansion of renewable stem cells, expanded populations of renewable stem cells and their uses.
    可再生干细胞的离体和体内扩增方法,扩增的可再生干细胞群体及其用途。
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