Fluoro-naphthalen-1-yl-phenylsulfanyl-acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Fluoro-naphthalen-1-yl-phenylsulfanyl-acetonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-2-naphthalen-1-yl-2-phenylsulfanylacetonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₂FNS
• 分子量: 293.364
• InChiKey: ALTMXNANTWIRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙腈 在 氢氧化钾 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Fluoro-naphthalen-1-yl-phenylsulfanyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电解部分氟化，第25部分。萘乙酸和吡啶乙酸和乙腈衍生物的区域选择性阳极氟化

  摘要：

  研究了α-苯基磺苯基化的乙酸乙酯和1-萘和2-吡啶衍生物的乙腈的阳极区域选择性氟化。使用Et 3 N·3HF / CH 3 CN以高收率选择性地在α-碳上氟化1-萘衍生物，而没有α-苯基磺苯基的非萘衍生物则提供了非区域选择性的多氟化产物。相反，α-苯基磺苯基化的2-吡啶衍生物在CH 3 CN中以低收率得到了相应的α-氟化合物。在DME中获得的氟化产物收率更高。此外，通过添加Ph可以显着提高其收率2秒

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00146-2