1-Phenyl-1,2-bis-(tert.butylamino)-ethan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-1,2-bis-(tert.butylamino)-ethan
• 英文别名: N,N'-ditert-butyl-1-phenylethane-1,2-diamine
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂
• 分子量: 248.412
• InChiKey: AMPZHFQAUBTKQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 tris(N-tert-butylimido)oxoosmium(VIII) 生成 1-Phenyl-1,2-bis-(tert.butylamino)-ethan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dioxobis(tert-alkylimido)osmium(VIII) and oxotris(tert-alkylimido)osmium(VIII) complexes. Stereospecific vicinal diamination of olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00452a039

文献信息

• Electronic Effects in Olefin Oxidation by Imidoosmium(VIII) Compounds
  作者：Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/ejoc.200300774

  日期：2004.5

  Imido osmium(VIII) complexes are versatile oxidants for C−C double bond functionalisation. Despite their structural similarity with OsO4 their reactivity cannot always be compared with this seminal reagent. Detailed investigations including kinetic competition experiments are presented that uncover the electronic and steric preferences of osmium imido complexes. The different behaviour of OsO4 and

  亚氨基锇 (VIII) 配合物是用于 C-C 双键功能化的多功能氧化剂。尽管它们与 OsO4 的结构相似，但它们的反应性并不总是与这种开创性试剂相比。详细的研究包括动力学竞争实验，揭示了锇酰亚胺配合物的电子和空间偏好。阐明了 OsO4 及其亚胺衍生物对叔胺和二胺的不同行为。Hammett 相关性研究表明，各个氧化剂的反应谱范围从 OsO4 的强亲电行为到 OsO(NtBu)3 遇到的相当亲核的特征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Synthesis of dioxobis(tert-alkylimido)osmium(VIII) and oxotris(tert-alkylimido)osmium(VIII) complexes. Stereospecific vicinal diamination of olefins
  作者：Anthony O. Chong、Koichiro Oshima、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ja00452a039

  日期：1977.5