1-amino-2-phenyl-hexan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amino-2-phenyl-hexan-2-ol
• 英文别名: 1-Amino-2-phenylhexan-2-ol
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: AMRMUUPFTSGRJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-2-苯基环氧乙烷 在 ammonium hydroxide 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90 %的产率得到1-amino-2-phenyl-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  弱活化催化下的空间换时间：通过环氧化物与氨的直接氨解快速合成 β-NH2 醇

  摘要：

  通过环氧化物的灵活氨解直接合成β-NH 2醇仍然是一个具有挑战性和未解决的问题。在此，我们提出了“在弱活化催化下以空间换时间”和“屏蔽产物的反应性”的策略，从而开发了一种新型的环氧化物与氨的一步氨解反应。化学计量的 HCO 2 NH 4作为添加剂在底物的整体活化和完全抑制过度烷基化的副反应中起着双重作用。范围广泛的底物，包括萜烯和类固醇衍生的环氧化物，干净地提供了目标 β-NH 2在易于调节的温和条件下，醇的产量从好到极好。此外，该合成方案不含金属且环保，可用于生物活性 β-NH 2醇的克级合成，这些醇可轻松转化为多种功能化分子。

  DOI：

  10.1039/d2gc04647d

文献信息

• Kanao; Shinozuka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1930, vol. 50, p. 1152,1161; dtsch.Ref.S.148,152
  作者：Kanao、Shinozuka

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of β-Keto Amines by the Mannich Reaction
  作者：F. F. Blicke、J. H. Burckhalter

  DOI：10.1021/ja01254a059

  日期：1942.2
• Potschinok; Michailjutschenko, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1955, vol. 21, p. 625
  作者：Potschinok、Michailjutschenko

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHODS FOR PREDICTING THE BIOLOGICAL, CHEMICAL, AND PHYSICAL PROPERTIES OF MOLECULES FROM THEIR SPECTRAL PROPERTIES<br/>[FR] PROCEDES DE PREDICTION DES PROPRIETES BIOLOGIQUES, CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE MOLECULES A PARTIR DE LEURS PROPRIETES SPECTRALES
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2001057495A2

  公开（公告）日：2001-08-09

  Methods are disclosed for establishing a relationship between spectral properties of molecules and biological, chemical, and physical endpoints of the molecules. Spectral data including data from nuclear magnetic resonance, mass spectrometric, infrared, and ultraviolet-visible techniques are used along with endpoint data to train a pattern-recognition program. The training yields a spectral data-activity relationship that may be used to predict the endpoint properties of a molecule from its spectral data alone. Methods for rapidly screening isolated compounds or mixtures of compounds based upon their spectral data are included.
• The trading of space for time under weakly activated catalysis: expeditious synthesis of β-NH₂ alcohols <i>via</i> a direct ammonolysis of epoxides with ammonia
  作者：Guolan Ma、Chang Xu、Shaoxiong Yang、Yanren Zhu、Silei Ye、Rui Qin、Chongchong Zeng、Wenqiang Du、Hongbin Zhang、Jingbo Chen

  DOI：10.1039/d2gc04647d

  日期：——

  The direct synthesis of β-NH2 alcohols via flexible ammonolysis of epoxides is still a challenging and unresolved problem. Herein, we present a strategy of “trading space for time under weakly activated catalysis” and “shielding the reactivity of the product”, and thereby developed a novel single-step ammonolysis reaction of epoxides with ammonia. A stoichiometric amount of HCO2NH4 as an additive plays

  通过环氧化物的灵活氨解直接合成β-NH 2醇仍然是一个具有挑战性和未解决的问题。在此，我们提出了“在弱活化催化下以空间换时间”和“屏蔽产物的反应性”的策略，从而开发了一种新型的环氧化物与氨的一步氨解反应。化学计量的 HCO 2 NH 4作为添加剂在底物的整体活化和完全抑制过度烷基化的副反应中起着双重作用。范围广泛的底物，包括萜烯和类固醇衍生的环氧化物，干净地提供了目标 β-NH 2在易于调节的温和条件下，醇的产量从好到极好。此外，该合成方案不含金属且环保，可用于生物活性 β-NH 2醇的克级合成，这些醇可轻松转化为多种功能化分子。