trans-methyl 1-(4-nitrophenyl)-2-phenylcyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-methyl 1-(4-nitrophenyl)-2-phenylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-(4-nitrophenyl)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: AMTFOTOHLXDBGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-methyl 1-(4-nitrophenyl)-2-phenylcyclopropanecarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以92%的产率得到trans-1-(4-nitrophenyl)-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HISTONE DÉMÉTHYLASES KDM1A

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中A、R1和R2如规范中定义。本申请还涉及含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014086790A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropenoic acid 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 trans-methyl 1-(4-nitrophenyl)-2-phenylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HISTONE DÉMÉTHYLASES KDM1A

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中A、R1和R2如规范中定义。本申请还涉及含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014086790A1

文献信息

• TOMIOKA, HIDEO;HIRAI, KATSUYUKI;TABAYASHI, KAZUO;MURATA, SHIGERU;IZAWA, Y+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 7692-7702
  作者：TOMIOKA, HIDEO、HIRAI, KATSUYUKI、TABAYASHI, KAZUO、MURATA, SHIGERU、IZAWA, Y+

  DOI：——

  日期：——