N-(4-methoxybenzylidene)-4-((E)-styryl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(4-methoxybenzylidene)-4-((E)-styryl)aniline
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: AMWLHYSTQXHJRQ-BTUYPZDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-4-((E)-苯乙烯基)-苯 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-methoxybenzylidene)-4-((E)-styryl)aniline
  参考文献：
  名称：

  取代基对N-（4-X-亚苄基）-4-（4-Y-苯乙烯基）苯胺中亚胺碳的13C NMR化学位移的影响

  摘要：

  使用δC（C effectsN）的取代基依赖性来靶向远程电子取代基效应，并广泛地探索了特定的交叉相互作用。宽组ñ - （4-X -亚苄基）-4-（4--Y-苯乙烯基）苯胺，p -X-C 6 H ^ 4 CH═NC 6 ħ 4 CH = CHC 6 H ^ 4 - p -Y（ X = NMe 2，OMe，Me，H，Cl，F，CN或NO 2； Y = NMe 2，OMe，Me，H，Cl或CN）用于本研究，并进行13 C NMR化学位移δ ç测定了C═N键的（C═N）。结果表明，取代基Y对两个电感和共振效应δ Ç的（C = N）p -X-C 6 H ^ 4 CH═NC 6 ħ 4 CH = CHC 6 H ^ 4 - p -Y不太比那些取代基的Y p -X-C 6 H ^ 4 CH═NC 6 ħ 4 - p‐Y。此外，随着共轭链的长度延长，C ＝ N功能的电子特性对通过取代基X或Y的电子给予/电

  DOI：

  10.1002/poc.3032

文献信息

• Thin-film fabrication method and apparatus
  申请人：Agency of Industrial Science and Technology of Ministry of International Trade and Industry

  公开号：EP0854024A2

  公开（公告）日：1998-07-22

  A thin-film fabrication method includes a spray step in which at least one thin-film composition material in liquid form is sprayed into a vacuum vessel via a spray nozzle provided for each thin-film composition material and deposited on a substrate, and a heat treatment step in which the material deposited on the substrate is heat treated. The substrate temperature in the spray step and/or the heat treatment step is controlled within a prescribed temperature range.

  一种薄膜制造方法包括喷雾步骤和热处理步骤，在喷雾步骤中，至少一种液态薄膜组合材料通过为每种薄膜组合材料提供的喷嘴喷入真空容器并沉积在基底上，在热处理步骤中，沉积在基底上的材料经过热处理。喷涂步骤和/或热处理步骤中的基底温度控制在规定的温度范围内。
• METHODS AND COMPOSITIONS OF TRAIL-DEATH RECEPTOR AGONISTS/ACTIVATORS
  申请人：Srivastava Rakesh K.

  公开号：US20080214547A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  This invention describes a series of methods and compositions for prevention and treatment of diseases such as cancer. One aspect of the invention describes small molecule-based drugs that can be used to bind to death receptors TRAIL-R1/DR4 and/or TRAIL-R2/DR5 and induce apoptosis in cancer cells, while sparing normal cells. The invention also describes TRAIL Death Receptor Agonists/Activators (DRAs) and their uses, such as the induction of apoptosis through caspase-8 and caspase-3 activation. The present invention also describes the methods of treating cancers, such as breast, prostate, colon, pancreatic, ovarian, lung, and brain cancers, leukemia, lymphoma, multiple myeloma, and mesothelioma, using DRAs either as single-agent treatments, or in combination with other therapies.
• US6319321B1
  申请人：——

  公开号：US6319321B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• US7915245B2
  申请人：——

  公开号：US7915245B2

  公开（公告）日：2011-03-29