(5α,10α,11α)-10,11-dihydro-12-methyl-13-propyl-5,10-(iminomethano)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-11-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (5α,10α,11α)-10,11-dihydro-12-methyl-13-propyl-5,10-(iminomethano)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-11-ol
• 英文别名: (1S,8R,9S,17R)-17-methyl-16-propyl-16-azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaen-8-ol
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: AMXALLFBYKXXJZ-YFMMTPMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5H-二苯并[Α,D]环庚三烯-5-醇 在 硫酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (5α,10α,11α)-10,11-dihydro-12-methyl-13-propyl-5,10-(iminomethano)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkaloid-like compounds via the bridging Ritter reaction

  摘要：

  Alkaloid-like compounds containing a benzo[]azepine core structure were successfully prepared in three steps from 5-dibenzo[]cyclohepten-5-ol via the bridging Ritter reaction. Biological studies of these compounds revealed that some of them are AChE inhibitors and antimalarial agents.

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0759-8