6-Methoxy-1-methyl-isoquinolin-3-ol | 114130-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Methoxy-1-methyl-isoquinolin-3-ol
• 英文别名: 6-methoxy-1-methyl-2H-isoquinolin-3-one
• CAS: 114130-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: AMZSRYGHWVAWNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-258 °C (decomp)
• 沸点：
  517.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-1-methyl-isoquinolin-3-ol 在 三乙基硅烷 、 溴化氰 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 tert-butyl ((6-methoxy-1-methyl-3-oxo-2,3-dihydroisoquinolin-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LYSINE METHYL TRANSFERASE
  [FR] INHIBITEURS DE LYSINE MÉTHYLE TRANSFÉRASE

  摘要：

  已披露抑制剂EZH2的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗过度增殖、炎症性、感染性和免疫调节性疾病的方法。

  公开号：

  WO2015077193A1
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-Methoxy-1-methyl-isoquinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  强心剂。一系列异喹啉-3-醇衍生物的合成和正性活性。

  摘要：

  制备了一系列异喹啉-3-醇衍生物（II）作为临床强心药贝马龙酮（ORF 16600，I）的类似物。尽管在许多方面，II的强心活性的结构要求与贝马龙酮相似，但仍需注意系列之间的某些差异。我们的结构活性研究表明，II对烷氧基取代作用的敏感性不如I，并且更重要的是，与I相比，烷基，卤素或烷烃羧酸衍生物对II进行的4取代增强了II的心脏活性，其中类似的取代消除了活性。确定了收缩力（CF）增加与环状核苷酸磷酸二酯酶组分III（PDE-III）对标题化合物的抑制之间的线性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00402a020

文献信息

• KANOJIA, RAMESH M.;PRESS, JEFFERY B.;LEVER, O. WILLIAM, JR.;WILLIAMS, LOU+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1363-1368
  作者：KANOJIA, RAMESH M.、PRESS, JEFFERY B.、LEVER, O. WILLIAM, JR.、WILLIAMS, LOU+

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF LYSINE METHYL TRANSFERASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160297806A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  There are disclosed compounds that are inhibitors of EZH2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases, utilizing the compounds of the invention.
• US9738630B2
  申请人：——

  公开号：US9738630B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• Cardiotonic agents. Synthesis and inotropic activity of a series of isoquinolin-3-ol derivatives
  作者：Ramesh M. Kanojia、Jeffery B. Press、O. William Lever、Louella Williams、James J. McNally、Alfonso J. Tobia、Robert Falotico、John B. Moore

  DOI：10.1021/jm00402a020

  日期：1988.7

  acid derivatives enhances cardiotonic activity in II in contrast to I, wherein analogous substitution eliminated activity. A linear correlation between contractile force (CF) increase and cyclic nucleotide phosphodiesterase fraction III (PDE-III) inhibition by the title compounds was determined. The isoquinoline derivatives were characteristically short-acting cardiotonic agents with good potency and

  制备了一系列异喹啉-3-醇衍生物（II）作为临床强心药贝马龙酮（ORF 16600，I）的类似物。尽管在许多方面，II的强心活性的结构要求与贝马龙酮相似，但仍需注意系列之间的某些差异。我们的结构活性研究表明，II对烷氧基取代作用的敏感性不如I，并且更重要的是，与I相比，烷基，卤素或烷烃羧酸衍生物对II进行的4取代增强了II的心脏活性，其中类似的取代消除了活性。确定了收缩力（CF）增加与环状核苷酸磷酸二酯酶组分III（PDE-III）对标题化合物的抑制之间的线性关系。
• [EN] INHIBITORS OF LYSINE METHYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LYSINE MÉTHYLE TRANSFÉRASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015077193A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  There are disclosed compounds that are inhibitors of EZH2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases, utilizing the compounds of the invention.

  已披露抑制剂EZH2的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗过度增殖、炎症性、感染性和免疫调节性疾病的方法。