5-methanesulfonyloxymethyl-2-carboethoxyfuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-methanesulfonyloxymethyl-2-carboethoxyfuran
• 英文别名: ethyl 5-(methylsulfonyloxymethyl)furan-2-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₂O₆S
• 分子量: 248.257
• InChiKey: ANALMVFJYFZHEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methanesulfonyloxymethyl-2-carboethoxyfuran 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-azidomethyl-2-carboxyethylfuran
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating factor antagonists: imidazopyridine indoles

  摘要：

  本发明涉及具有公式##STR1##的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是PAF的强效拮抗剂，可用于治疗与PAF相关的疾病，包括哮喘、休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、移植器官排斥、胃肠道溃疡、过敏性皮肤病、迟发性细胞免疫、分娩、胎儿肺成熟和细胞分化。

  公开号：

  US05486525A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 5-羟基甲基呋喃-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 以to give 5-methanesulfonyloxymethyl-2-carboethoxyfuran (4.0 g) as a yellow oil which的产率得到5-methanesulfonyloxymethyl-2-carboethoxyfuran
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating factor antagonists: imidazopyridine indoles

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐，它们是PAF的有效拮抗剂，可用于治疗与PAF相关的疾病，包括哮喘、休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、移植器官排斥、胃肠溃疡、过敏性皮肤病、延迟细胞免疫、分娩、胎肺成熟和细胞分化。

  公开号：

  US05486525A1

文献信息

• PLATELET ACTIVATING FACTOR ANTAGONISTS: IMIDAZOPYRIDINE INDOLES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0734386B1

  公开（公告）日：2002-02-06
• BIARYLOXYMETHYLARENE-CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1663936B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• US5486525A
  申请人：——

  公开号：US5486525A

  公开（公告）日：1996-01-23
• [EN] PLATELET ACTIVATING FACTOR ANTAGONISTS: IMIDAZOPYRIDINE INDOLES<br/>[FR] ANTAGONISTES DU FACTEUR D'ACTIVATION PLAQUETTAIRE: INDOLES D'IMIDAZOPYRIDINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995016687A1

  公开（公告）日：1995-06-22

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof which are potent antagonists of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including asthma, shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, transplanted organ rejection, gastrointestinal ulceration, allergic skin diseases, delayed cellular immunity, parturition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers constituant des antagonistes puissants du facteur d'activation plaquettaire et convenant au traitement de troubles relatifs audit facteur, dont l'asthme, l'état de choc, le syndrome de détresse respiratoire, l'inflammation aigüe, le rejet d'organe transplanté, l'ulcération gastro-intestinale, les affections allergiques cutanées, l'immunité cellulaire retardée, la parturition, la maturation pulmonaire f÷tale, et la différentiation cellulaire.
• Platelet activating factor antagonists: imidazopyridine indoles
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05486525A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  The present invention relates to compounds of formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof which are potent antagonists of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including asthma, shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, transplanted organ rejection, gastrointestinal ulceration, allergic skin diseases, delayed cellular immunity, parturition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.

  本发明涉及具有公式##STR1##的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是PAF的强效拮抗剂，可用于治疗与PAF相关的疾病，包括哮喘、休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、移植器官排斥、胃肠道溃疡、过敏性皮肤病、迟发性细胞免疫、分娩、胎儿肺成熟和细胞分化。