4-nitro-1,2,3,11a-tetrahydro-6H-chromeno[3,2-e]imidazo[1,2-a]pyridine-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-nitro-1,2,3,11a-tetrahydro-6H-chromeno[3,2-e]imidazo[1,2-a]pyridine-6-one
• 英文别名: 4-Nitro-1,2,3,11a-tetrahydro-6h-chromeno[3,2-e]imidazo[1,2-a]pyridine-6-one；16-nitro-9-oxa-11,14-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(17),3,5,7,15-pentaen-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₄
• 分子量: 285.259
• InChiKey: ANGIOVBTJDVIDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲醛 、 2-(nitromethylene)imidazolidine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.21 g的产率得到4-nitro-1,2,3,11a-tetrahydro-6H-chromeno[3,2-e]imidazo[1,2-a]pyridine-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的三组分反应高效合成含分子内氢键的色吡啶

  摘要：

  已开发了在EtOH中进行一锅法的1,1-双（甲基硫烷基）-2-硝基乙烯，二胺和3-甲酰基色酮的反应，从而制得色并吡啶。该方法操作简单，并且以高收率获得产物。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2414-6

文献信息

• Efficient synthesis of chromenopyridines containing intramolecular hydrogen bonds through a sequential three-component reaction
  作者：Abdolali Alizadeh、Fahimeh Bayat、Zhe Zhu

  DOI：10.1007/s11164-015-2414-6

  日期：2016.6

  A one-pot sequential reaction of 1,1-bis(methylsulfanyl)-2-nitroethene, diamines, and 3‐formylchromones in EtOH has been developed to afford chromenopyridines. The method is operationally simple and the products are obtained in good yields.

  已开发了在EtOH中进行一锅法的1,1-双（甲基硫烷基）-2-硝基乙烯，二胺和3-甲酰基色酮的反应，从而制得色并吡啶。该方法操作简单，并且以高收率获得产物。