[S-(R*,R*)]-N-[1,2-diphenyl-2-[[(tricyclo[3.3.1.13.7 ]dec-1-yl-amino)carbonyl]-amino]ethyl]-N'-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [S-(R*,R*)]-N-[1,2-diphenyl-2-[[(tricyclo[3.3.1.13.7 ]dec-1-yl-amino)carbonyl]-amino]ethyl]-N'-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-urea
• 英文别名: N-[1,2-diphenyl-2-[[(tricyclo[3.3.1.13.7]dec-1-ylamino)carbonyl]amino]-ethyl]-N'-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea；1-(1-adamantyl)-3-[1,2-diphenyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]ethyl]urea
• 化学式: C₃₃H₃₅F₃N₄O₂
• 分子量: 576.662
• InChiKey: ANKQLQOGNRHPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphosphoryl azide 、 [S-(R*,R*)]-N-(2-amino-1,2-diphenylethyl)-N'-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-urea 、 1-金刚烷甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以0.06 g (48%)的产率得到[S-(R*,R*)]-N-[1,2-diphenyl-2-[[(tricyclo[3.3.1.13.7 ]dec-1-yl-amino)carbonyl]-amino]ethyl]-N'-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Agents acting at cholecystokinin receptors

  摘要：

  这项发明涉及一系列新型双脲衍生物，非肽类，它们对CCK-B受体显示出良好的结合亲和力。该化合物、含有它们的组合物、制备方法以及用途包括焦虑、胃酸分泌抑制和精神病等。

  公开号：

  US05389682A1