2-((methyl(2-methylbenzyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((methyl(2-methylbenzyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[[Methyl-[(2-methylphenyl)methyl]amino]methyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: ANPFPUMTHVQWGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 N,N-二甲基-1-(2-甲基苯基)甲胺 在 甲醇 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到2-((methyl(2-methylbenzyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Dehydrogenative Imidation of N-Methyl-Substituted Benzylamines with Phthalimides for the Direct Synthesis of Phthalimide-Protected gem-Diamines

  摘要：

  A general and green electrochemical dehydrogenative method for the imidation of N-methyl benzylamines with phthalimides with excellent regioselectivities is reported for the first time. This operationally simple method offers a valuable tool to obtain structurally diverse phthalimide-protected gem-diamines.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03624

文献信息

• Electrochemical Dehydrogenative Imidation of <i>N</i>-Methyl-Substituted Benzylamines with Phthalimides for the Direct Synthesis of Phthalimide-Protected <i>gem</i>-Diamines
  作者：Fei Lian、Caocao Sun、Kun Xu、Chengchu Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03624

  日期：2019.1.4

  A general and green electrochemical dehydrogenative method for the imidation of N-methyl benzylamines with phthalimides with excellent regioselectivities is reported for the first time. This operationally simple method offers a valuable tool to obtain structurally diverse phthalimide-protected gem-diamines.