N-(3-methylbutylidene)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutane-1-sulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-methylbutylidene)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutane-1-sulfinamide
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(3-methylbutylidene)butane-1-sulfinamide
• 化学式: C₉H₁₀F₉NOS
• 分子量: 351.236
• InChiKey: ANPSHMORVLOMGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methylbutylidene)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutane-1-sulfinamide 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到nonafluoro-n-butanesulfenic acid
  参考文献：
  名称：

  溶液稳定的亚磺酸的合成与鉴定：全氟烷烃亚磺酸

  摘要：

  利用全氟烷基的强吸电子作用，通过Cope型消去相应的亚胺，首次合成了溶液稳定的全氟烷烃亚磺酸；这些酸通过 1H NMR、19F NMR、IR 光谱和质谱进行鉴定。捕获试剂用于捕获原位生成的次磺酸，这为这些氟化次磺酸的形成提供了进一步的实验证据。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301563
• 作为产物：
  描述：

  ,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfinamide 、 异戊醛 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-methylbutylidene)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutane-1-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  溶液稳定的亚磺酸的合成与鉴定：全氟烷烃亚磺酸

  摘要：

  利用全氟烷基的强吸电子作用，通过Cope型消去相应的亚胺，首次合成了溶液稳定的全氟烷烃亚磺酸；这些酸通过 1H NMR、19F NMR、IR 光谱和质谱进行鉴定。捕获试剂用于捕获原位生成的次磺酸，这为这些氟化次磺酸的形成提供了进一步的实验证据。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301563