2,2'-(2,3-dimethylbutane-2,3-diyl)dinaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-(2,3-dimethylbutane-2,3-diyl)dinaphthalene
• 英文别名: 2,3-dimethyldinaphthylbutane；Butane, 2,3-dimethyl-2,3-di-(2,2'-naphthyl)-；2-(2,3-dimethyl-3-naphthalen-2-ylbutan-2-yl)naphthalene
• 化学式: C₂₆H₂₆
• 分子量: 338.492
• InChiKey: ANWOSPLUIPZHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基萘 在 二叔丁基过氧化物 、 sodium acetate 作用下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2,2'-(2,3-dimethylbutane-2,3-diyl)dinaphthalene
  参考文献：
  名称：

  还原性氧化石墨烯负载的PtPd @ Pt多孔纳米球催化的非偶合基团sp3 C–H活化，通过均相偶合合成联苄。

  摘要：

  很少探索使用非均相双金属钯基纳米催化剂指导失活的sp 3 C-H偶联。这项工作报道了通过使用还原性氧化石墨烯负载的PtPd @ Pt多孔纳米球催化的灭活的sp 3 C-H键形成对称的C-C键。sp 3 C H活化反应在温和条件下进行，没有任何溶剂，配体或指导基团。在合成具有各种官能团（例如芳基，烷基，甲氧基，卤素，酯和吡啶基）的联苄中，开发多相催化剂是一种更高的原子，步骤和成本效益策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701389

文献信息

• Phenylene-bridged bis(benzimidazolium) (BBIm²⁺): a dicationic organic photoredox catalyst
  作者：Takuya Kodama、Maiko Kubo、Wataru Shinji、Kei Ohkubo、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1039/d0sc03958f

  日期：——

  demonstrated to promote the photochemical decarboxylative hydroxylation and dimerisation of carboxylic acids. The catalytic activity of BBIm2+ was higher than that for a monocation analogue, suggesting that the dicationic nature of BBIm2+ plays a key role in these decarboxylative reactions. The rate constant for the decay of the triplet–triplet absorption of the excited BBIm2+ increased with increasing

  设计，合成并证明了由亚苯基桥联的双（苯并咪唑鎓）（BBIm 2+）组成的专用光氧化还原催化剂可促进羧酸的光化学脱羧羟基化和二聚。BBIm 2+的催化活性高于单阳离子类似物的催化活性，表明BBIm 2+的去离子性质在这些脱羧反应中起关键作用。被激发的BBIm 2+的三重态-三重态吸收的衰减速率常数随着具有饱和依赖性的羧酸根阴离子浓度的增加而增加，表明光诱导的电子转移发生在由BBIm的三重态激发态组成的离子对复合物中2+ 和羧酸根阴离子。
• 石墨烯负载钯/铂催化sp3C-H键偶联合成1, 2-二苯乙烷衍生物的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN107827693B

  公开（公告）日：2020-12-25

  本发明通过开发一种简便、高效、无导向基团、无溶剂参与的、可重复使用的一种新型的石墨烯负载双金属钯‑铂催化剂，催化sp3C‑H键活化构建1,2‑二苯乙烷类化合物的新方法，以提高目标产物的产率，简化操作步骤，增加原子利用率及催化剂的回收利用。为该化合物的制备提供了一个经济、高效、绿色的途径。该方法的主要优点有：实验操作简便，无导向基团、不需要其他溶剂参与、以及催化剂可以多次回收利用。