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2-methoxy-4-((trifluoromethyl)thio)phenol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxy-4-((trifluoromethyl)thio)phenol
英文别名
2-Methoxy-4-(trifluoromethylsulfanyl)phenol
2-methoxy-4-((trifluoromethyl)thio)phenol化学式
CAS
——
化学式
C8H7F3O2S
mdl
——
分子量
224.204
InChiKey
AOBNCHWQHWPUDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • <i>N</i>-Trifluoromethylthiosaccharin: An Easily Accessible, Shelf-Stable, Broadly Applicable Trifluoromethylthiolating Reagent
    作者:Chunfa Xu、Bingqing Ma、Qilong Shen
    DOI:10.1002/anie.201403983
    日期:2014.8.25
    A new, electrophilic trifluoromethylthiolating reagent, N‐trifluoromethylthiosaccharin, was developed and can be synthesized in two steps from saccharin within 30 minutes. N‐trifluoromethylthiosaccharin is a powerful trifluoromethylthiolating reagent and allows the trifluoromethylthiolation of a variety of nucleophiles such as alcohols, amines, thiols, electron‐rich arenes, aldehydes, ketones, acyclic
    已开发出一种新的亲电子三氟甲基硫醇化试剂N-三氟甲基硫代糖精,可以在30分钟内从糖精分两步合成。N-三氟甲基硫代糖精是一种功能强大的三氟甲基硫醇化试剂,可在温和的反应条件下使多种亲核试剂(如醇,胺,硫醇,富电子芳烃,醛,酮,无环β-酮酸酯和炔烃)进行三氟甲基硫醇化。
  • 三氟甲硫基芳烃类或杂芳烃类化合物及其制 备方法
    申请人:深圳市中科邦奇氟医学材料有限公司
    公开号:CN104945304B
    公开(公告)日:2018-08-03
    本发明公开了一种三氟甲硫基芳烃类或杂芳烃类化合物及其制备方法。本发明公开的三氟甲硫基芳烃类或杂芳烃类化合物的制备方法,其包括下列步骤:有机溶剂中,在催化剂的存在下,将如式I所示的化合物与如式II所示的氮‑三氟甲硫基糖精进行取代反应,制得如式III所示的化合物。本发明的制备方法中的反应原料容易控制在单一取代,毒性低,绿色环保,同时底物适用范围广,对设备要求低,操作简单。
  • MARHOLD, ALBRECHT;BIELEFELDT, DIETMAR;BAASNER, BERND;SCHALLER, KLAUS
    作者:MARHOLD, ALBRECHT、BIELEFELDT, DIETMAR、BAASNER, BERND、SCHALLER, KLAUS
    DOI:——
    日期:——
  • IPPEN, JOACHIM;BAASNER, BERND;MARHOLD, ALBRECHT;KYSELA, ERNST;SCHALLER, K+
    作者:IPPEN, JOACHIM、BAASNER, BERND、MARHOLD, ALBRECHT、KYSELA, ERNST、SCHALLER, K+
    DOI:——
    日期:——
  • IPPEN, JOACHIM;BAASNER, BERND;MARHOLD, ALBRECHT;KYSELA, ERNST;DUTZMANN, S+
    作者:IPPEN, JOACHIM、BAASNER, BERND、MARHOLD, ALBRECHT、KYSELA, ERNST、DUTZMANN, S+
    DOI:——
    日期:——
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