1H-Isoindole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-Isoindole-5-carboxamide
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: AOHRVAMBSVMNPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸叔丁酯 生成 1H-Isoindole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  该公式中的纤维蛋白原受体拮抗剂：##STR1## 被揭示用于抑制血小板的聚集。其中 G 是：##STR2##

  公开号：

  US05416099A1

文献信息

• Compounds and methods for identifying activated platelets
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05646000A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  The invention is directed to a series of novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts, of the formula ##STR1## wherein R is C.sub.0-6 alkyl substituted with R.sup.5 or a mono or polycyclic aromatic or heteroaromatic system comprised of 5 or 6-membered aromatic or heteroaromatic rings that are either unsubstituted or substituted with one or more of R.sup.1 and R.sup.2 ; R.sup.1 and R.sup.2 are independently C.sub.1-6 alkyl, carboxyl, hydroxyl, azido, nitro, amino, C.sub.1-6 alkylamino, C.sub.1-6 dialkylamino, arylamino, aryl C.sub.1-6 alkylamino, hydroxysulfonyl or arylazo; aryl is a phenyl or naphthyl ring which is unsubstituted or substituted with one or more of R.sup.3 and R.sup.4 ; R.sup.3 and R.sup.4 are independently C.sub.1-6 alkyl, azido, nitro, amino, C.sub.1-6 dialkylamino or hydroxysulfonyl; R.sup.5 is ##STR2## provided that when R is an unsubstituted monocyclic ring, the monocyclic ring is not phenyl or pyridyl. Such compounds are useful as fluorescent probes for identifying antiplatelet agents which selectively bind to activated platelets.

  该发明涉及一系列新颖化合物及其药用可接受的盐，其化学式为##STR1##其中R是C.sub.0-6烷基，被R.sup.5取代，或者是一个由5个或6个芳香环或杂芳环组成的单环或多环芳香体系，这些环要么未取代，要么被一个或多个R.sup.1和R.sup.2取代；R.sup.1和R.sup.2独立地是C.sub.1-6烷基，羧基，羟基，叠氮基，硝基，氨基，C.sub.1-6烷基氨基，C.sub.1-6二烷基氨基，芳基氨基，芳基C.sub.1-6烷基氨基，羟基磺酰基或芳基偶氮基；芳基是一个未取代或被一个或多个R.sup.3和R.sup.4取代的苯环或萘环；R.sup.3和R.sup.4独立地是C.sub.1-6烷基，叠氮基，硝基，氨基，C.sub.1-6二烷基氨基或羟基磺酰基；R.sup.5是##STR2##但是当R是一个未取代的单环时，该单环不是苯基或吡啶基。这些化合物可用作荧光探针，用于鉴定选择性结合到活化血小板的抗血小板药物。
• COMPOUNDS FOR USE AS HEPARANASE INHIBITORS
  申请人：Leadiant Biosciences SA

  公开号：EP3381906A1

  公开（公告）日：2018-10-03

  The present invention relates to the use of compounds of formula [R - L1 - Ar1 - L - Ar]2- X having an anti-heparanase activity, in particular for the treatment of diseases and disorders associated with a heparanase activity.

  本发明涉及具有抗肝素酶活性的式[R - L1 - Ar1 - L - Ar]2- X化合物的用途，特别是用于治疗与肝素酶活性相关的疾病和失调。
• US5272158A
  申请人：——

  公开号：US5272158A

  公开（公告）日：1993-12-21
• US5389631A
  申请人：——

  公开号：US5389631A

  公开（公告）日：1995-02-14
• US5416099A
  申请人：——

  公开号：US5416099A

  公开（公告）日：1995-05-16