6-Isopropylpurine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-Isopropylpurine
• 英文别名: 6-Isopropyl-1H-purine；6-propan-2-yl-7H-purine
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• mdl: MFCD21363009
• 分子量: 162.194
• InChiKey: AOJZJRXHVYRKDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-isopropyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)purine 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到6-Isopropylpurine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acyclic Nucleotide Analogues Derived from 6-(sec- or tert-Alkyl)purines via Coupling of 6-Chloropurine Derivatives with Organocuprates

  摘要：

  将9-[2-(二异丙氧基磷酰甲氧基)乙基]-6-氯嘌呤（23）（和（R）-9-[2-(二异丙氧基磷酰甲氧基)丙基]-6-氯嘌呤（24）分别）与由格氏试剂衍生的有机铜盐偶联，在去保护后得到6-(sec-或tert-烷基)磷酸酯31-36。作为模型，还制备了一系列6-(sec-或tert-烷基)嘌呤2-12。

  DOI：

  10.1135/cccc19982065

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• FUSED PYRROLE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20110312979A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides fused pyrrole derivatives of Formula I: wherein V, W, X, Y, L, Q, Ar, Z, R 1 and R 6 are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的融合吡咯衍生物： 其中V、W、X、Y、L、Q、Ar、Z、R1和R6如本文所定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20120157430A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• 4-AZAINDOLE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190185469A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R 1 , R 5 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是Formula (I)的化合物N-氧化物，或其盐，其中G，A，R1，R5和n在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• A Manganese-Catalyzed Cross-Coupling Reaction
  作者：Magnus Rueping、Winai Ieawsuwan

  DOI：10.1055/s-2007-968013

  日期：2007.2

  A manganese-catalyzed cross-coupling reaction of ­heterocyclic chlorides with aryl- as well as alkylmagnesium halides has been developed. The reaction provides a variety of heterocyclic compounds under mild and practical reaction conditions using low amounts of manganese chloride as catalyst.

  开发了一种由锰催化的杂环氯化物与芳基及烷基镁卤化物的交叉偶联反应。该反应在温和且实用的条件下，使用少量锰氯化物作为催化剂，生成多种杂环化合物。