diethyl 2-[phenyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)methyl]cyclopentane-1,1-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: diethyl 2-[phenyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)methyl]cyclopentane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl (2S)-2-[(S)-phenyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxymethyl]cyclopentane-1,1-dicarboxylate
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₅
• 分子量: 459.626
• InChiKey: AOMIIYRYMTVPOM-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(5-bromopent-1-en-1-yl)benzene 在 sodium hydride 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 218.5h， 生成 diethyl 2-[phenyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)methyl]cyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lithium Malonate Enolates as Precursors for Radical Reactions − Convenient Induction of Radical Cyclizations with either Radical or Cationic Termination

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3333::aid-ejoc3333>3.0.co;2-a

文献信息

• Lithium Malonate Enolates as Precursors for Radical Reactions − Convenient Induction of Radical Cyclizations with either Radical or Cationic Termination
  作者：Ullrich Jahn、Philip Hartmann、Ina Dix、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3333::aid-ejoc3333>3.0.co;2-a

  日期：2001.9