2-bromo-N-(naphthalen-2-yl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-N-(naphthalen-2-yl)butanamide
• 英文别名: 2-bromo-butyric acid-[2]naphthylamide；α-Brom-buttersaeure-β-naphthylamid；2-Brom-buttersaeure-[2]naphthylamid；2-Bromo-N-2-naphthylbutanamide；2-bromo-N-naphthalen-2-ylbutanamide
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO
• 分子量: 292.175
• InChiKey: AONFVIPUDZZEDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(prop-1-en-1-yl)pivalamide 、 2-bromo-N-(naphthalen-2-yl)butanamide 在 potassium fluoride 、 diethoxymethylsilane 、 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 (4S,5R)-2-(6-methylpyridin-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以79 %的产率得到(2S,3R)-2-ethyl-N-(naphthalen-2-yl)-3-pivalamidopentanamide
  参考文献：
  名称：

  对映和非对映选择性 NiH 催化的烯酰胺或恩氨基甲酸酯与外消旋 α-溴酰胺的加氢烷基化**

  摘要：

  据报道，烯酰胺或烯氨基甲酸酯与外消旋α-溴酰胺或Katritzky盐进行区域选择性、对映选择性和非对映选择性NiH催化加氢烷基化，完全控制新形成的邻位立构中心。通过对映选择性氢化镍-对映收敛烷基化的关键顺序过程，直接获得了多种对映体和非对映体富集的手性β-氨基酰胺及其衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202311094
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酰溴 、 2-萘胺 在 氯仿 作用下， 生成 2-bromo-N-(naphthalen-2-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Tigerstedt, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bischoff; Feigin, Chemische Berichte, <hi>1901</hi>, vol. 34, p. 1852
  作者：Bischoff、Feigin

  DOI：——

  日期：——