2-(6-nitro-4oxo-3(4H)-quinazolinyl)methyl propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(6-nitro-4oxo-3(4H)-quinazolinyl)methyl propionate
• 英文别名: Methyl 3-(6-nitro-4-oxoquinazolin-3-yl)propanoate
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₅
• 分子量: 277.236
• InChiKey: AORGPXVGSPZFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-nitro-4oxo-3(4H)-quinazolinyl)methyl propionate 在 甲醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以89.1%的产率得到2-(6-amino-4oxo-3(4H)-quinazolinyl)methyl propionate
  参考文献：
  名称：

  异噁唑甲酰胺基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物及其合成方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种6‑(异噁唑基‑3‑甲酰胺基)‑4(3H)‑喹唑啉酮衍生物及其合成方法和用途，属药物技术领域，涉及通式(I)，R1，R2，R3为不同的取代基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及乙酰胆碱酯酶的抑制活性与蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。

  公开号：

  CN112898290B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯甲酸 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(6-nitro-4oxo-3(4H)-quinazolinyl)methyl propionate
  参考文献：
  名称：

  异噁唑甲酰胺基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物及其合成方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种6‑(异噁唑基‑3‑甲酰胺基)‑4(3H)‑喹唑啉酮衍生物及其合成方法和用途，属药物技术领域，涉及通式(I)，R1，R2，R3为不同的取代基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及乙酰胆碱酯酶的抑制活性与蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。

  公开号：

  CN112898290B

文献信息

• 异噁唑甲酰胺基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物及其合成方法和用途
  申请人：中南大学

  公开号：CN112898290B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明涉及一种6‑(异噁唑基‑3‑甲酰胺基)‑4(3H)‑喹唑啉酮衍生物及其合成方法和用途，属药物技术领域，涉及通式(I)，R1，R2，R3为不同的取代基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及乙酰胆碱酯酶的抑制活性与蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。