2,3-dimethyl-6-(1H-imidazol-1-yl)quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dimethyl-6-(1H-imidazol-1-yl)quinoxaline
• 英文别名: 6-(1H-Imidazol-1-yl)-2,3-dimethylquinoxaline；6-imidazol-1-yl-2,3-dimethylquinoxaline
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄
• 分子量: 224.265
• InChiKey: AOSOWDMAZMVJMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1,2-苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3-dimethyl-6-(1H-imidazol-1-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-Substituted Quinoxaline JSP-1 Inhibitors by Microwave Accelerated Nucleophilic Substitution

  摘要：

  已通过在计算机控制的微波辐射下，将6-fluoroquinoxaline与胺类和含氮杂环化合物进行亲核取代，制备了一小型6-氨基喹喔啉库。某些化合物在体外生物测定中被发现是JNK刺激酶-1 (JSP-1) 的强力抑制剂。

  DOI：

  10.3390/11120988

文献信息

• Preparation of 6-Substituted Quinoxaline JSP-1 Inhibitors by Microwave Accelerated Nucleophilic Substitution
  作者：Li Zhang、Beiying Qiu、Xin Li、Xin Wang、Jingya Li、Yongliang Zhang、Jian Liu、Jia Li、Jingkang Shen

  DOI：10.3390/11120988

  日期：——

  A small library of 6-aminoquinoxalines has been prepared by nucleophilic substitution of 6-fluoroquinoxaline with amines and nitrogen-containing heterocycles under computer-controlled microwave irradiation. Some compounds were found to be potent inhibitors of JNK Stimulatory Phosphatase-1 (JSP-1) in an in vitro biological assay.

  已通过在计算机控制的微波辐射下，将6-fluoroquinoxaline与胺类和含氮杂环化合物进行亲核取代，制备了一小型6-氨基喹喔啉库。某些化合物在体外生物测定中被发现是JNK刺激酶-1 (JSP-1) 的强力抑制剂。