(R)-1-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanaMine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-1-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanaMine
• 英文别名: (1R)-1-(1-methylpyrazol-3-yl)ethanamine
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: IZJQTFALMLLZQJ-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanaMine 、 4-chloro-6-(pyridin-3-yl)quinoline-3-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以25%的产率得到4-{[(1R)-1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethyl]amino}-6-(3-pyridinyl)-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型3-喹啉羧酰胺作为共济失调毛细血管扩张突变（ATM）激酶的有效，选择性和口服生物利用抑制剂的发现。

  摘要：

  已经发现了一系列新型的3-喹啉羧酰胺，并将其优化为共济失调毛细血管扩张突变（ATM）激酶的选择性抑制剂。从适度强力的HTS命中（4），我们确定了诸如6- [6-（甲氧基甲基）-3-吡啶基] -4-{[（（1 R）-1-（tetrahydro-2 H -pyran-4-酰基）乙基]氨基} -3-喹啉甲酰胺（72）和7-氟-6- [6-（甲氧基甲基）吡啶-3-基] -4-{[（（1 S）-1-（1-甲基-1）H-吡唑-3-基）乙基]氨基}喹啉-3-羧酰胺（74）作为有效的和高度选择性的ATM抑制剂，具有适合口服的整体ADME特性。72和74构成探测体内ATM抑制作用的出色口头工具。在疾病相关模型中观察到与DSB诱导剂伊立替康联用的疗效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00519
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-2-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methylene)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-1-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanaMine
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  本申请涉及吡啶衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及如通式(I)所示的吡啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或共晶，包含其的药物组合物以及本申请的化合物或组合物在制备用于治疗癌症的药物中的的用途。本发明化合物对MTAP缺失的肿瘤具有治疗效果，同时具备良好的选择性和低的副作用。#imgabs0#

  公开号：

  CN118420523A