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3-morpholino-4-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)-1,2,5-thiadiazole hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-morpholino-4-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)-1,2,5-thiadiazole hydrochloride
英文别名
timolol hydrocloride;1-(Tert-butylamino)-3-[(4-morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]propan-2-ol;hydrochloride
3-morpholino-4-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)-1,2,5-thiadiazole hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C13H24N4O3S*ClH
mdl
——
分子量
352.885
InChiKey
APEJDIWDAXIRHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.92
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-morpholino-4-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)-1,2,5-thiadiazole hydrochloride4-氯甲基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-(chloromethyl)benzoic acid (S)-1-[(1,1-dimethylethyl)[(4-chloromethyl)benzoyl]amino]-3-[[4-(4-morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]oxy]-2-propanol ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROOXYDERIVATIVES OF ANTIHYPERTENSIVE DRUGS
    [FR] NITRO-OXYDERIVES DE MEDICAMENTS CONTRE L'HYPERTENSION
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的β-肾上腺素能阻滞剂亚硝基衍生物:A-(Y-ONO2)s及其对映体和非对映异构体以及药学上可接受的盐,含有它们的制药组合物以及它们用于治疗高血压、心血管疾病、青光眼、偏头痛和血管疾病的用途。
    公开号:
    WO2005054218A1
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文献信息

  • A method of preparing a 2-hydroxy-3-isopropyl or a 2-hydroxy-3-tert-butylaminopropyl aromatic ether
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0008711A1
    公开(公告)日:1980-03-19
    Methods and intermediates for introducing the two blocking side chains, 2-hydroxy- 3-isopropyl or tert.- butylaminopropyl, into aromatic nuclei containing a phenolic hydroxyl group by condensing a 5-halomethyl-3-isopropyl or 3-tert. -butyl-2-oxazolidinone with an aromatic compound containing a phenolic hydroxy group in the presence of an acid binding agent at 80-150°C then subsequently splitting the oxazolidinone ring using an alkali metal hydroxide or lower alkoxide at a temperature in the range of 100-150°C in an organic solvent
    将 2-羟基-3-异丙基或 3-叔丁基氨基丙基这两条阻断侧链引入含有酚羟基的芳香族核的方法和中间体,方法是在酸结合剂存在下,于 80-150°C 将 5-甲基-3-异丙基或 3-叔丁基-2-噁唑烷酮与含有酚羟基的芳香族化合物缩合,然后在 100-150°C 的温度范围内,在有机溶剂中使用碱金属氢氧化物或低级烷氧化物拆分噁唑烷酮环
  • ANTITHROMBOTIC ORGANIC NITRATES
    申请人:NICOX S.A.
    公开号:EP0941218B1
    公开(公告)日:2002-10-16
  • US4178374A
    申请人:——
    公开号:US4178374A
    公开(公告)日:1979-12-11
  • US4238485A
    申请人:——
    公开号:US4238485A
    公开(公告)日:1980-12-09
  • US6242432B1
    申请人:——
    公开号:US6242432B1
    公开(公告)日:2001-06-05
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