2-chloro-N-(4-methoxybenzyl)benzo[d]thiazole-6-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-methoxybenzyl)benzo[d]thiazole-6-sulfonamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3-benzothiazole-6-sulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₃S₂
• 分子量: 368.865
• InChiKey: APJBVFUTNXYTID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-methoxybenzyl)benzo[d]thiazole-6-sulfonamide 、 4-amino-3-(((5-(methylthio)pyrimidin-2-yl)amino)methyl)butanamide dihydrochloride salt 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-((5-(methylthio)pyrimidin-2-yl)amino)-3-(((6-sulfamoylbenzo[d]thiazol-2-yl)amino)methyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020150473

  摘要：

  公开号：

  WO2020150473
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 、 2-氯-1,3-苯并噻唑-6-磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到2-chloro-N-(4-methoxybenzyl)benzo[d]thiazole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SNAr 还是磺酰化？卤代（杂）芳烃磺酰卤的化学选择性胺化用于合成应用和超大化合物库设计

  摘要：

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02636

文献信息

• PCSK9 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US11248001B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The invention relates to novel heteroaryl compounds of Formula (I) and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cardiovascular diseases, and methods treating sepsis or septic shock, using the novel heterocyclic compounds disclosed herein.

  本发明涉及式（I）的新型杂芳基化合物及其药物制剂。本发明还涉及使用本文公开的新型杂环化合物治疗或预防心血管疾病的方法，以及治疗败血症或脓毒性休克的方法。
• WO2020150473
  申请人：——

  公开号：WO2020150473

  公开（公告）日：2022-11-29
• PCSK9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3911648A2

  公开（公告）日：2021-11-24
• PCSK9 Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Serrano-Wu Michael H.

  公开号：US20200231584A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention relates to a novel inhibitor pharmacophore of PCSK9 and heteroaryl compounds that bind the PCSK9 protein.
• [EN] PCSK9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PCSK9 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DOGMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020150473A2

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention relates to novel heteroaryl compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cardiovascular diseases, and methods treating sepsis or septic shock, using the novel heterocyclic compounds disclosed herein.