2-(3,4,3'',4'',3'''',4''''-hexabutyl-[2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''']quinquethien-5-yl)-[1,10]phenanthroline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2-(3,4,3'',4'',3'''',4''''-hexabutyl-[2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''']quinquethien-5-yl)-[1,10]phenanthroline
• 英文别名: 2-[3,4-Dibutyl-5-[5-[3,4-dibutyl-5-[5-(3,4-dibutylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-1,10-phenanthroline
• 化学式: C₅₆H₆₆N₂S₅
• 分子量: 927.483
• InChiKey: APMPINXNHLZJLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.6
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,10-菲咯啉 在 正丁基锂 、 氢碘酸 、 亚膦酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(3,4,3'',4'',3'''',4''''-hexabutyl-[2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''']quinquethien-5-yl)-[1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  系列低聚噻吩-[1,10]菲咯啉的合成及电子性质。

  摘要：

  在其分子主链中包含金属结合位点的有机半导体在有机材料化学中是普遍关注的。在本文中，我们描述了一种简单的合成程序，该程序可访问一系列2-（oligothienyl）-[1,10] phenothrolines（nT-phen），2,9-bis（oligothienyl）-[1,10]菲咯啉（nT-phen-nT）和2,2'-（低聚噻吩基）双-[1,10]菲咯啉（phen-nT-phen）。通过将2-碘-[1,10]菲咯啉或2,9-二碘-[1,10]菲咯啉与原位生成的不同单，三和五喹噻吩的α-锌衍生物进行Negishi型交叉偶联，我们能够在中等条件下合成相应的寡噻吩基-菲咯啉，从而获得优异的收率。此外，对新材料的光学性质的表征表明，这两个亚基 寡聚噻吩和菲咯啉在π结合中。氧化还原特性的表征揭示了[1,10]菲咯啉作为nT-phen-nT系列中pi桥联单元的作用的其他证据。

  DOI：

  10.1039/b508572a