R,S-N-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)-1-methyl-3-(4-hydroxyphenyl)propylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: R,S-N-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)-1-methyl-3-(4-hydroxyphenyl)propylamine
• 英文别名: N-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)-1-methyl-3-(4-hydroxyphenyl)propylamine；p-[(S)-3-[[(R)-β-hydroxyphenethyl]amino]butyl]phenol；4-[3-[(2-Hydroxy-2-phenylethyl)amino]butyl]phenol
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: APNAMANVPJZNEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R,S-N-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)-1-methyl-3-(4-hydroxyphenyl)propylamine 生成 p-[(S)-3-[(S)-2-phenyl-1-aziridinyl]butyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Aziridine and phenethanolamine derivatives having antiobesity and

  摘要：

  公开的化合物具有分解代谢活性，可用于治疗肥胖症和/或糖尿病。公开的化合物的结构式I的R1和R2是氢或较低的烷基；Z1是苯基或以定义的方式取代的苯基；Z2和Z21是以定义的方式取代的苯基或噻吩基；n是1-4的整数。结构式I的化合物是通过脱水β-氨基醇（例如结构式II-1的氨基醇）获得的，而β-氨基醇则可通过向环氧化物添加胺或还原相应的亚胺酮，亚胺醇α-酮-β-羟基胺或β-酮胺制备。

  公开号：

  US04652679A1
• 作为产物：
  描述：

  R,S-N-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)-1-methyl-3-(4-benzyloxyphenyl)propylaminium chloride 在 钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 R,S-N-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)-1-methyl-3-(4-hydroxyphenyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Phenethanolamines, compositions containing the same, and method for

  摘要：

  提供了具有光学活性的N-3-(取代苯基)丙基-β-苯乙醇胺，以及含有这类化合物的药物组合物。还揭示了利用具有光学活性的苯乙醇胺来实现肥胖动物体重控制的方法。提供了在制备具有光学活性的β-苯乙醇胺中有用的新型中间体。

  公开号：

  US04391826A1

文献信息

• Phenethanolamines, their formulations, use and preparation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0007204A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  Compounds of the formula (I): wherein: R1 is hydrogen or fluorine; R2 is methyl or ethyl; R, is hydroxy, C1-C4 alkanoyloxy, aminocarbonyl. methylaminocarbonyl or C1-C2 alkoxycarbonyl; C is an asymmetric carbon atom having the R absolute stereochemical configuration; and C is an asymmetric carbon atom having the S absolute stereochemical configuration; and pharmaceutically-acceptable salts thereof, are useful in the weight control of mammals.

  式 (I) 的化合物： 其中 R1 是氢或氟 R2 是甲基或乙基 R，是羟基、C1-C4 烷酰氧基、氨基羰基、甲氨基羰基或 C1-C2 烷氧基羰基； C 是具有 R 绝对立体化学构型的不对称碳原子；以及 C 是具有 S 绝对立体化学构型的不对称碳原子； 及其药学上可接受的盐类，可用于控制哺乳动物的体重。
• Optically active phenethanolamines, their formulations, use and preparation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0007205A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  Compounds of the formula (I): wherein: R1 is hydrogen or fluorine; R2 is hydrogen or hydroxy; R, is hydrogen, hydroxy, fluorine, aminocarbonyl, methylaminocarbonyl, methoxycarbonyl or acetoxy; C and C both are asymmetric carbon atoms having and ** the R absolute stereochemical configuration; with the limitation that at least one of R, and R2 is hydrogen; or pharmaceutically acceptable salts thereof are extremely potent inotropic agents.

  式 (I) 的化合物： 其中 R1 是氢或氟 R2 是氢或羟基 R，是氢、羟基、氟、氨基羰基、甲氨基羰基、甲氧基羰基或乙酰氧基；C 和 C 都是不对称碳原子，具有和 ** 的绝对立体化学构型的不对称碳原子；R, 和 R2 中至少有一个是氢；或其药学上可接受的盐是极强的肌力药剂。
• Utilisation de phényléthanolamines pour la préparation de médicaments agissant sur les troubles gastro-intestinaux
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0255415A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  Utilisation d'analogues de phényléthanolamine, éventuellement substituée sur le groupe phényle par un atome d'halogène ou par un groupe alkyle ou trifluorométhyle et substituée sur le groupe amino par un groupe phénylalkyle ou phénoxyalkyle éventuellement substitué sur le noyau benzène comme principes actifs pour la préparation de médicaments pour la prophylaxie ou le traitement de troubles gastro-­intestinaux associés à une contraction du muscle lisse.

  苯乙醇胺类似物（苯基上可选择被卤原子或烷基或三氟甲基取代，氨基上可选择被苯环上的苯烷基或苯氧基烷基取代）作为活性成分，用于制备预防或治疗与平滑肌收缩有关的胃肠道疾病的药物。
• Utilisation de phényléthanolamines pour la préparation de médicaments pour les affections oculaires
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0403360B1

  公开（公告）日：1996-10-16
• US4391826A
  申请人：——

  公开号：US4391826A

  公开（公告）日：1983-07-05